人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號和第9號染色體之間可以發(fā)生易位，如圖甲所示，但易位后細胞內(nèi)基因結構和種類未發(fā)生變化。后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。圖乙為由于發(fā)生第7號和第9號染色體之間易位而導致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-1染色體正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者。
（1）個體Ⅰ-2的7號或9號染色體上基因的排列順序和數(shù)量排列順序和數(shù)量發(fā)生了改變。
（2）個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生44種配子。
（3）寫出個體Ⅲ-1的7號和9號染色體組合：A+ABBA+ABB（用圖甲中的字母表示）。
（4）早期流產(chǎn)導致胎兒不能成活，則Ⅱ-1與Ⅱ-2所生后代Ⅲ-3為7號和9號染色體易位攜帶者的概率是1313。
（5）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行遺傳咨詢遺傳咨詢，妊娠期間進行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】排列順序和數(shù)量；4；A+ABB；；遺傳咨詢；染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：6引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
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3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5