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近些年研究發(fā)現(xiàn),細胞自噬與腫瘤的形成與生長有很大關系。某科研小組以HeLa細胞(海拉細胞)為材料,對自噬基因Beclinl與腫瘤細胞生長之間的相關性做了研究。研究流程如圖,圖中質(zhì)粒是一種攜帶綠色熒光蛋白基因(GFP)的質(zhì)粒。回答下列問題:

(1)①過程后需要篩選含有Beclinl基因的受體細胞的原因是
并不是所有的細胞都接納了重組質(zhì)粒
并不是所有的細胞都接納了重組質(zhì)粒
。篩選方法有:一是利用綠色熒光蛋白基因(GFP)作為
篩選
篩選
標記,根據(jù)是否發(fā)熒光予以選擇:二是利用
放射性同位素標記的Beclinl基因單鏈
放射性同位素標記的Beclinl基因單鏈
作為特異探針進行DNA分子雜交:三是利用設計Beclin基因特異的引物進行
PCR擴增
PCR擴增
。
(2)傳代培養(yǎng)至今的海拉細胞具有
異倍體
異倍體
核型,與原細胞已具有
異質(zhì)
異質(zhì)
性。
(3)研究人員認為要得出“自噬基因Beclin對海拉細胞增殖有顯著的抑制作用的結論,僅定導入重組質(zhì)粒的海拉細胞增殖的抑制率是不夠的,還應該設置對照組,測定
導入空質(zhì)粒的海拉細胞增殖
導入空質(zhì)粒的海拉細胞增殖
的抑制率。
(4)利用現(xiàn)代生物技術,設計抑制海拉細胞增殖的方法
基因工程生產(chǎn)干擾素等藥物;雜交瘤技術制備單克隆抗體
基因工程生產(chǎn)干擾素等藥物;雜交瘤技術制備單克隆抗體
(寫出技術及相應物質(zhì))。

【答案】并不是所有的細胞都接納了重組質(zhì)粒;篩選;放射性同位素標記的Beclinl基因單鏈;PCR擴增;異倍體;異質(zhì);導入空質(zhì)粒的海拉細胞增殖;基因工程生產(chǎn)干擾素等藥物;雜交瘤技術制備單克隆抗體
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.7
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  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關基因工程的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     
    。
    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     

    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     

    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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