PSMA3是蛋白酶體的重要組成成分之一，與惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展有密切關系。為探尋PSMA3與肝癌細胞（HCC）的關系，科研人員通過構建含人PSMA3基因的重組腺病毒（pAd/PSMA3）并開展了相關研究，以期為HCC早期診斷和治療奠定基礎。下圖為重組腺病毒的構建流程，其中GFP為綠色熒光蛋白基因。請回答下列問題。

限制酵	識別序列	限制酶	識別序列
PacⅠ	TTAAT↓TAA	BclⅠ	T↓GATCA
PmeⅠ	GTTT↓AAAC	EcoRⅠ	GAT↓ATC
SalⅠ	G↓TCGAC	San3AⅠ	↓GATC

（1）過程①以提取的總mRNA為模板，在

逆（反）轉錄酶

逆（反）轉錄酶

酶的作用下獲得PSMA3的cDNA基因，該基因與人體細胞核中PSMA3基因在結構上的區(qū)別是沒有

非編碼區(qū)（或啟動子和終止子）、內含子

非編碼區(qū)（或啟動子和終止子）、內含子

。
（2）為防止過程中PSMA3基因與質粒1任意連接，可在PSMA3基因的上游和下游引物的5′端分別添加

SalⅠ、EcoRⅠ

SalⅠ、EcoRⅠ

（限制酶）的識別序列。
（3）過程④為同源重組，該過程首先需要核酸外切酶從線性化DNA分子一條鏈的末端按3′→5′的方向順次水解若干個磷酸二酯鍵，其目的是形成

黏性

黏性

末端，再經

DNA連接

DNA連接

酶的作用形成重組腺病毒載體。
（4）過程⑥常用脂質體包裹DNA片段，目的是

促進目的DNA片段進入239A細胞

促進目的DNA片段進入239A細胞

。轉染后，可通過熒光顯微鏡觀察

綠色熒光蛋白（GFP）

綠色熒光蛋白（GFP）

基因的表達強度來初步篩選出目標239A細胞。
（5）為進一步研究PSMA3基因對肝癌細胞的影響機制，科研人員將肝癌細胞（SMMC7721）常規(guī)培養(yǎng)48～72h后，檢測過度表達PSMA3基因對細胞周期及細胞凋亡的影響，結果如下表。

組別	G1	S	G2	凋亡率
空白對照組	57.97±1.91%	32.6l±1.07%	9.71±0.36%	0.178±0.037%
空病毒感染組	58.18±1.96%	32.64±0.96%	9.59±0.32%	0.167±0.025%
pAd/PSMA3感染組	73.39±22.25%	19.12±0.71%	7.98±0.27%	9.792±1.163%

①細胞培養(yǎng)液中加入胎牛血清的作用是

為細胞提供未知的營養(yǎng)成分（或補充培養(yǎng)液中所缺乏的成分）

為細胞提供未知的營養(yǎng)成分（或補充培養(yǎng)液中所缺乏的成分）

，為防止細胞代謝物積累對細胞自身造成危害，需要

定期更換培養(yǎng)液

定期更換培養(yǎng)液

。
②結果表明，PSMA3基因過度表達能

調控細胞周期，促進細胞的凋亡

調控細胞周期，促進細胞的凋亡

，從而影響惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。
③臨床研究發(fā)現(xiàn)，肝癌患者注入pAd/PSMA3后，對肝癌細胞的增殖與凋亡無影響，進一步研究發(fā)現(xiàn)患者體內未檢測到pAd/PSMA3，其原因可能是

患者感染過腺病毒，體內存在腺病毒抗體，攻擊pAd/PSMA3，使PSMA3基因無法表達出PSMA3

患者感染過腺病毒，體內存在腺病毒抗體，攻擊pAd/PSMA3，使PSMA3基因無法表達出PSMA3

。