某抗癌藥物G的一種合成路線如圖：
回答下列問(wèn)題：
（1）R名稱是 甲苯甲苯；G含官能團(tuán)有碳氟鍵、硝基和 酰胺基酰胺基。
（2）F→G的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）寫出E→F的化學(xué)方程式：
；吡啶的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
，有弱堿性，吡啶在該反應(yīng)中作用是 消耗反應(yīng)生成的HCl,提高產(chǎn)率消耗反應(yīng)生成的HCl,提高產(chǎn)率。
（4）Y→Z、F→G都是在苯環(huán)上引入硝基，一CF3是苯環(huán)的間位控制基（即使苯環(huán)間位氫變活潑，發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)主要取代間位），-NHCOCH（CH3）2是苯環(huán)的 對(duì)對(duì)位控制基。
（5）R的二氯代物有 dd （填字母）。
a.4種
b.6種
c.9種
d.10種
（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以苯甲醚（
）和CH3COCl為原料合成甲氧基乙酰苯胺（
）的路線，其他試劑自選，合成路線示例見題目 濃硝酸濃硫酸，△
Fe/HCl
CH3COCl濃硝酸濃硫酸，△Fe/HClCH3COCl。
濃硝酸
濃硫酸
，
△
F
e
/
HC
l
C
H
3
COC
l
濃硝酸
濃硫酸
，
△
F
e
/
HC
l
C
H
3
COC
l
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】甲苯；酰胺基；取代反應(yīng)；；消耗反應(yīng)生成的HCl，提高產(chǎn)率；對(duì)；d；
；消耗反應(yīng)生成的HCl，提高產(chǎn)率；對(duì)；d；濃硝酸
濃硫酸
，
△
F
e
/
HC
l
C
H
3
COC
l
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：17引用：3難度：0.3
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