細(xì)胞周期蛋白CyclinB3在雌性哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞的形成過程中發(fā)揮獨(dú)特作用。當(dāng)CyclinB3缺失時(shí)，雌性小鼠生殖細(xì)胞的形成過程會(huì)受影響。為揭示CyclinB3的作用機(jī)理，研究者對(duì)正常雌鼠核仁CyclinB3缺失雌鼠卵細(xì)胞的形成過程進(jìn)行了觀察對(duì)比，如圖1所示。
（1）合成CyclinB3多肽鏈的細(xì)胞器是 核糖體核糖體，動(dòng)物細(xì)胞發(fā)出紡錘絲的細(xì)胞器是 中心體中心體。
（2）減數(shù)分裂是形成生殖細(xì)胞的特殊分裂方式。與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中特有的活動(dòng)是 ABCABC。（多選）
A.細(xì)胞連續(xù)分裂兩次
B.同源染色體聯(lián)會(huì)
C.同源染色體分開
D.姐妹染色單體分開
（3）對(duì)正常雌鼠而言，能揭示“基因的自由組合定律”實(shí)質(zhì)的時(shí)期是 CC。
A.減Ⅰ前的間期
B.減Ⅰ中期
C.減Ⅰ后期
D.減Ⅱ中期
（4）請(qǐng)分析CyclinB3的功能可能是促進(jìn) BB。
A.紡錘體的形成
B.同源染色體的分離
C.染色體DNA的復(fù)制
D.姐妹染色單體的分離
研究者對(duì)CyclinB3缺失雌鼠的受精卵進(jìn)行了染色體核型檢測，結(jié)果如圖2所示。
（5）核型分析通過研究染色體的數(shù)目、長度和著絲點(diǎn)位置等特征為細(xì)胞遺傳的研究提供重要依據(jù)。要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行核型分析，研究的細(xì)胞最好是 BB。
A.有絲分裂前期細(xì)胞
B.有絲分裂中期細(xì)胞
C.減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞
D.減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞
（6）已知該實(shí)驗(yàn)鼠為二倍體生物，如圖2所示CyclinB3缺失雌鼠的受精卵發(fā)生變異的類型是 DD。
A.染色體結(jié)構(gòu)變異
B.基因突變
C.基因重組
D.染色體數(shù)目變異
（7）小鼠受精卵經(jīng)過復(fù)雜的胚胎發(fā)育過程形成生物個(gè)體，此過程中起主要作用的是 ABAB。（多選）
A.細(xì)胞分裂
B.細(xì)胞分化
C.細(xì)胞成熟
D.細(xì)胞生長
（8）請(qǐng)分析圖中三倍體（含有三套染色體組）是否能產(chǎn)生可育配子，并說明理由。 不能，三倍體的原始生殖細(xì)胞中有三套染色體組，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，因此不能形成可育的配子。不能，三倍體的原始生殖細(xì)胞中有三套染色體組，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，因此不能形成可育的配子。。
【答案】核糖體；中心體；ABC；C；B；B；D；AB；不能，三倍體的原始生殖細(xì)胞中有三套染色體組，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，因此不能形成可育的配子。
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/8 1:0:2組卷：14引用：1難度：0.5
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1．研究表明，雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。
②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí)，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢，實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：28引用：2難度：0.5 -
2．一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9 -
3．某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ）
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6
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