目前采用RT-PCR技術（逆轉錄熒光PCR技術）進行新冠毒核酸檢測，操作流程：從密接者組織中提取RNA→將RNA逆轉錄為cDNA→PCR擴增cDNA→DNA分子雜交進行核酸檢測→通過熒光強度判斷是否含有病毒核酸?！昂怂釞z測試劑盒實際上是盛放有幾種關鍵試劑的盒子，比如：特異性的熒光DNA探針（特異性的帶熒光的病毒核酸序列）逆轉錄酶、PCR相關試劑等。
（1）PCR相關試劑指四種游離的脫氧核苷酸、引物引物和 熱穩(wěn)定DNA聚合酶熱穩(wěn)定DNA聚合酶。
（2）DNA分子雜交指用 特異性的熒光DNA探針特異性的熒光DNA探針與擴增的cDNA進行雜交，若雜交成功，體系中的熒光信號就會增強。
（3）若熒光DNA探針的序列特異性不強，可能會出現(xiàn)“假陽性”（非感染者也能檢測到一定的熒光強度），原因是 DNA探針序列特異性不強可能導致該探針和其它cDNA雜交配對，從而使體系的熒光信號也增強DNA探針序列特異性不強可能導致該探針和其它cDNA雜交配對，從而使體系的熒光信號也增強。
（4）若能提取到新冠病毒蛋白外殼，也可以用 抗原抗體雜交抗原抗體雜交方法進行檢測。提取出的蛋白質外殼還可以用于 制作新冠病毒疫苗制作新冠病毒疫苗。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；目的基因的篩選與獲取．
【答案】引物；熱穩(wěn)定DNA聚合酶；特異性的熒光DNA探針；DNA探針序列特異性不強可能導致該探針和其它cDNA雜交配對，從而使體系的熒光信號也增強；抗原抗體雜交；制作新冠病毒疫苗
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.6
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1．數(shù)字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）?？衫枚c突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7