某家族出現(xiàn)了α1-抗胰蛋白酶缺乏癥和Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥兩種遺傳病（各由一對(duì)基因控制）。α1-抗胰蛋白酶缺乏癥患者體內(nèi)存在外源性和內(nèi)源性蛋白酶，對(duì)肝臟及其他臟器有破壞作用。Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥肌肉細(xì)胞本身會(huì)隨著時(shí)間及人年齡增長(zhǎng)出現(xiàn)漸進(jìn)性損傷與萎縮而出現(xiàn)疾病。如圖為該家族中這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知Ⅲ-4不含致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是 Ⅱ-1、Ⅱ-2表現(xiàn)正常，Ⅲ-2患病，可判斷其為隱性遺傳，I-1患病、Ⅱ-3為男性且表現(xiàn)正常，可判斷致病基因位于常染色體上Ⅱ-1、Ⅱ-2表現(xiàn)正常，Ⅲ-2患病，可判斷其為隱性遺傳，I-1患病、Ⅱ-3為男性且表現(xiàn)正常，可判斷致病基因位于常染色體上。Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）該家族的正常人中，一定是α1-抗胰蛋白酶缺乏癥致病基因攜帶者的個(gè)體有 Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3；一定是Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥致病基因攜帶者的個(gè)體有 Ⅲ-3、Ⅱ-2和I-1Ⅲ-3、Ⅱ-2和I-1。
（3）Ⅳ-1攜帶α1-抗胰蛋白酶缺乏癥致病基因的概率是 1313。Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚生育了一男孩，該男孩患Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的概率是 1414。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；Ⅱ-1、Ⅱ-2表現(xiàn)正常，Ⅲ-2患病，可判斷其為隱性遺傳，I-1患病、Ⅱ-3為男性且表現(xiàn)正常，可判斷致病基因位于常染色體上；伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3；Ⅲ-3、Ⅱ-2和I-1；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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