ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一種消耗ATP的載體蛋白，存在2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)（T區(qū)）和2個(gè)ATP結(jié)合區(qū)（A區(qū)），A區(qū)與細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP結(jié)合，ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白利用ATP水解釋放的能量完成小分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。在癌細(xì)胞中也發(fā)現(xiàn)了一種含量很高的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白——藥物運(yùn)輸?shù)鞍祝∕DR），能將抗癌藥物從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外。
（1）ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的T區(qū)中疏水性氨基酸含量

高于

高于

（填“高于”或“低于”）A區(qū)，A區(qū)應(yīng)位于

細(xì)胞內(nèi)

細(xì)胞內(nèi)

（填“細(xì)胞外”或“細(xì)胞內(nèi)”）。
（2）MDR將抗癌藥物轉(zhuǎn)運(yùn)出癌細(xì)胞的方式為

主動(dòng)運(yùn)輸

主動(dòng)運(yùn)輸

。抑制癌細(xì)胞中MDR的合成可增強(qiáng)抗癌藥物的治療效果，原因是

抑制MDR的合成可增加癌細(xì)胞內(nèi)抗癌藥物濃度

抑制MDR的合成可增加癌細(xì)胞內(nèi)抗癌藥物濃度

。
（3）藥物D是臨床上廣泛使用的抗癌藥物，可通過(guò)MDR轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物V是一種MDR強(qiáng)效逆轉(zhuǎn)劑。為驗(yàn)證藥物V能增強(qiáng)抗癌藥物的治療效果，科研人員以口腔癌細(xì)胞為材料、癌細(xì)胞的增殖情況為檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路（藥物劑量、抗藥性檢測(cè)方法不作要求）：

將口腔癌細(xì)胞均分為兩組，一組用藥物D處理，另一組用藥物D和藥物V處理；將兩組口腔癌細(xì)胞在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，比較兩組口腔癌細(xì)胞的增殖情況

將口腔癌細(xì)胞均分為兩組，一組用藥物D處理，另一組用藥物D和藥物V處理；將兩組口腔癌細(xì)胞在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，比較兩組口腔癌細(xì)胞的增殖情況

。