欲研究培養(yǎng)時(shí)搖床轉(zhuǎn)速對(duì)酵母菌數(shù)量增長(zhǎng)的影響，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料與用具，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析。
材料與用具：酵母菌懸液、培養(yǎng)瓶、滅菌后的液體培養(yǎng)基、移液管、滴管、搖床（可調(diào)轉(zhuǎn)速振蕩培養(yǎng)瓶）、…………（規(guī)格1mm×1mm×0.1mm,25×16型）、吸管、顯微鏡等（要求與說(shuō)明：定時(shí)取樣，培養(yǎng)足夠時(shí)間；培養(yǎng)過(guò)程中不更換培養(yǎng)液；實(shí)驗(yàn)條件適宜）。請(qǐng)回答：
（1）完善實(shí)驗(yàn)步驟：
①取培養(yǎng)瓶分為3組，每組培養(yǎng)瓶中加入

等量酵母菌懸液和等量滅菌后的液體培養(yǎng)基

等量酵母菌懸液和等量滅菌后的液體培養(yǎng)基

。
②每天定時(shí)從各組培養(yǎng)瓶各吸取1滴酵母菌培養(yǎng)液，利用

血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

（計(jì)數(shù)工具）顯微計(jì)數(shù)。
③將3組培養(yǎng)瓶放在3個(gè)已調(diào)好低、中、高轉(zhuǎn)速的搖床上恒溫培養(yǎng)，每隔一段時(shí)間重復(fù)②。
④統(tǒng)計(jì)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
（2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果（設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)系，并在圖1繪制不同轉(zhuǎn)速下酵母菌總數(shù)的變化曲線(xiàn)）

。
（3）分析與討論：
①每次從培養(yǎng)液中取酵母菌計(jì)數(shù)前，培養(yǎng)瓶都應(yīng)

振蕩搖勻

振蕩搖勻

以防止造成誤差，培養(yǎng)后期的樣液需

稀釋一定倍數(shù)

稀釋一定倍數(shù)

后再計(jì)數(shù)。
②由實(shí)驗(yàn)可知，較高轉(zhuǎn)速的培養(yǎng)液中酵母菌增長(zhǎng)較快，可能的原因是

轉(zhuǎn)速越高，溶解氧越高；轉(zhuǎn)速越高，與培養(yǎng)液接觸越充分

轉(zhuǎn)速越高，溶解氧越高；轉(zhuǎn)速越高，與培養(yǎng)液接觸越充分

。
（4）如圖2是一同學(xué)通過(guò)顯微鏡觀(guān)察到的未經(jīng)稀釋的酵母菌培養(yǎng)液的結(jié)果圖像。若計(jì)數(shù)工具如圖樣式，則正確計(jì)數(shù)方法選擇如圖

5個(gè)中方格

5個(gè)中方格

個(gè)中格計(jì)數(shù)，再求平均值進(jìn)行換算。請(qǐng)計(jì)算10mL培養(yǎng)液中含有酵母菌為

6×10⁷

6×10⁷

個(gè)。