目前針對新冠病毒的檢測方法主要有核酸檢測、抗原檢測、抗體檢測三大類。目前常用“熒光RT-PCR技術”進行核酸檢測，方法是取被檢測者的mRNA在試劑盒中逆轉錄出cDNA，并大量擴增，同時利用盒中熒光標記的新冠病毒核酸探針來檢測PCR產(chǎn)物中是否含有新冠病毒的cDNA，在檢測過程中，隨著PCR的進行，反應產(chǎn)物不斷累積，“雜交雙鏈”熒光信號的強度也等比例增加，可通過熒光強度的變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖（如圖）。理論上，有熒光標記的“雜交雙鏈”出現(xiàn)，則說明檢測結果呈陽性，但為了保證檢測結果的準確性，一般要達到或超過閾值時才確診。
（1）如果要同時擴增兩種基因，則試劑盒中的引物應該有

4

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種，引物的作用是

使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸

使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸

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（2）上圖中“平臺期”出現(xiàn)的最可能的原因是

試劑盒中的原料（引物、探針）數(shù)量一定，超出一定的循環(huán)數(shù)后，熒光標記的“雜交雙鏈”不再增加

試劑盒中的原料（引物、探針）數(shù)量一定，超出一定的循環(huán)數(shù)后，熒光標記的“雜交雙鏈”不再增加

。現(xiàn)有甲、乙兩個待檢樣本，檢測時都出現(xiàn)了上述形態(tài)的曲線，但甲的a點比乙的a點明顯左移，這種結果出現(xiàn)的原因可能是甲樣本中的新冠病毒含量

更高

更高

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（3）接種疫苗是遏制新冠疫情蔓延的重要手段。腺病毒疫苗制備時需將腺病毒的復制基因敲除后作為

運載體

運載體

，與新冠病毒相關基因構建重組腺病毒。將腺病毒復制基因敲除的目的是

使病毒不能在人體細胞中復制，避免感染風險

使病毒不能在人體細胞中復制，避免感染風險

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（4）單克隆抗體可用于治療新冠肺炎。制備單克隆抗體時需要將

B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合

B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合

獲得雜交瘤細胞，雜交瘤細胞在體外大規(guī)模培養(yǎng)，為防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害，應采取的措施是

定期更換培養(yǎng)液

定期更換培養(yǎng)液

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