利福平抑制細(xì)菌RNA的合成，能夠抑制細(xì)菌的生長。下表數(shù)據(jù)為某醫(yī)院連續(xù)四年該藥物在住院患者中的人均用量，以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細(xì)菌對該類抗生素的耐藥率變化。
| 年份 | 第1年 | 第2年 | 第3年 | 第4年 |
| 住院患者該類抗生素的人均使用量/g | 0.074 | 0.12 | 0.14 | 0.19 |
| 某種細(xì)菌對該類抗生素的耐藥率% | 2.6 | 6.11 | 10.9 | 25.5 |
與啟動子結(jié)合，阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程或抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性
與啟動子結(jié)合，阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程或抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性
。你認(rèn)為這種細(xì)菌耐藥率的變化與抗生素的使用量之間 存在
存在
（存在/不存在）關(guān)聯(lián)。（2）從進(jìn)化的角度看，細(xì)菌耐藥率升高的原因是：細(xì)菌本身存在
抗藥性的
抗藥性的
差異，利福平對細(xì)菌進(jìn)行 自然選擇
自然選擇
，細(xì)菌群體中 抗藥基因頻率
抗藥基因頻率
逐漸升高。（3）我國衛(wèi)生部門建立了全國抗菌藥物臨床應(yīng)用檢測網(wǎng)和細(xì)菌耐藥檢測網(wǎng)，并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展細(xì)菌耐藥檢測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制。當(dāng)某抗菌藥物的主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時將這一預(yù)警信息進(jìn)行通報。請分析為什么要作出這一規(guī)定？
提醒醫(yī)生控制該抗菌藥物的用量/換用其他抗菌藥物，避免主要目標(biāo)菌耐藥性的進(jìn)一步增強(qiáng)
提醒醫(yī)生控制該抗菌藥物的用量/換用其他抗菌藥物，避免主要目標(biāo)菌耐藥性的進(jìn)一步增強(qiáng)
。（4）為研究抗生素對細(xì)菌的選擇作用，研究者取大腸桿菌菌液均勻涂布在固體培養(yǎng)基上，并將平板劃分為三個大小一致的區(qū)域，各放入一個經(jīng)抗生素處理的相同圓紙片，在適宜條件下培養(yǎng)2d,觀察結(jié)果（如圖），統(tǒng)計抑菌圈的直徑。挑取該平板上
靠近抑菌圈
靠近抑菌圈
（填“靠近抑菌圈”、“遠(yuǎn)離抑菌圈”或“任意位置”）的菌落，配成菌液，重復(fù)上述實驗，培養(yǎng)多代。預(yù)期實驗結(jié)果：隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加 抑菌圈逐漸減小
抑菌圈逐漸減小
。有同學(xué)提出該實驗不夠嚴(yán)密，你認(rèn)為應(yīng)該如何改進(jìn)？平板需增加一個區(qū)域，放入一個不用抗生素處理的圓紙片
平板需增加一個區(qū)域，放入一個不用抗生素處理的圓紙片
。【考點】探究抗生素對細(xì)菌的選擇和作用．
【答案】與啟動子結(jié)合，阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程或抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性；存在；抗藥性的；自然選擇；抗藥基因頻率；提醒醫(yī)生控制該抗菌藥物的用量/換用其他抗菌藥物，避免主要目標(biāo)菌耐藥性的進(jìn)一步增強(qiáng)；靠近抑菌圈；抑菌圈逐漸減??；平板需增加一個區(qū)域，放入一個不用抗生素處理的圓紙片
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/15 8:0:9組卷：6引用：2難度：0.6
相似題
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1．醫(yī)學(xué)上常使用抗生素治療由病原細(xì)菌所引起的疾病，而抗生素的使用也促使了抗藥性菌株的產(chǎn)生。分析回答下列問題：
（1）有些抗生素能抑制DNA的合成，從而抑制病原細(xì)菌來治療疾??；有些抗生素能與病原細(xì)菌的核糖體、mRNA或tRNA結(jié)合，直接抑制病原細(xì)菌的來治療疾病。
（2）有些抗藥性菌株是通過細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生分解抗生素的酶來產(chǎn)生抗藥性的，這些酶產(chǎn)生的根本原因最可能是病菌產(chǎn)生了。
（3）人類濫用抗生素往往導(dǎo)致病原細(xì)菌的抗藥性不斷增強(qiáng)?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，其實質(zhì)是。
（4）養(yǎng)殖業(yè)中過量使用抗生素，殘留的藥物可通過畜禽產(chǎn)品直接蓄積于人體，或通過環(huán)境釋放蓄積到其它植物中，并最終通過匯集于人體，導(dǎo)致人體的慢性毒性作用和體內(nèi)正常菌群的耐藥性變化。發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：21引用：1難度：0.5 -
2．碳青霉烯類抗生素是治療重癥感染的一類藥物，表格為2005-2008年該類抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量及某種細(xì)菌對該類抗生素的耐藥率的變化。下列說法正確的是（ ?。?br />
年份 2005 2006 2007 2008 人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 耐藥率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 發(fā)布：2024/10/23 21:0:2組卷：2引用：1難度：0.7 -
3．抗生素耐藥性是微生物的一種自然進(jìn)化過程．現(xiàn)在我們使用的抗生素大多來自于放線菌（一種與細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)類似的原核生物），研究發(fā)現(xiàn)，病原細(xì)菌的耐藥基因往往是通過圖1所示機(jī)理獲得的．
（1）病原細(xì)菌通過接合方式將自己質(zhì)粒上的一段DNA序列a轉(zhuǎn)移到放線菌細(xì)胞中，放線菌的抗生素耐藥基因“跳躍”至病原細(xì)菌的DNA序列上，與病原細(xì)菌的DNA發(fā)生，形成b.
（2）放線菌裂解死亡后，b會釋放到環(huán)境中．病原細(xì)菌從周圍環(huán)境中吸收b,這一過程稱為細(xì)菌的．
（3）病原細(xì)菌將吸收的b整合到自己的上，從而獲得抗生素耐藥性．序列a在耐藥基因轉(zhuǎn)移過程中所起的作用是．
（4）病原細(xì)菌產(chǎn)生抗生素耐藥性的主要機(jī)理如圖2所示．據(jù)圖可知，病原細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的途徑有．
（5）研究發(fā)現(xiàn)，由于抗生素的大量生產(chǎn)和濫用，導(dǎo)致人類腸道中病原細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)，從進(jìn)化的角度分析細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)的原因是．
（6）由于抗生素在醫(yī)療以及養(yǎng)殖業(yè)中的大世使用，導(dǎo)致環(huán)境中出現(xiàn)了大量抗性污染熱點區(qū)，抗性基因可以通過多種直接或間接的傳播途徑最終進(jìn)人水體和土壤．請你提出一項對應(yīng)抗生素耐藥性蔓延的措施．發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：117引用：1難度：0.1
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