實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛（實驗裝置及物質的相關信息見圖或表）。
| 物質 | 沸點/℃（101kPa） | 相對分子質量 |
| 液溴 | 58.8 | 160 |
| 苯甲醛 | 179 | 106 |
| 間溴苯甲醛 | 229 | 185 |
| 1，2—二氯乙烷 | 83.5 |
+BrA
l
C
l
3
△
+HBr實驗步驟為：
步驟1：將三頸瓶中一定配比的無水AlCl3、1，2—二氯乙烷和10.6g苯甲醛充分混合后，升溫至60℃，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥的液溴，保溫反應一段時間，冷卻。
步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，充分攪拌，分液后，有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3：經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾。
步驟4：減壓蒸餾有機相，收集相應餾分，得到11.1g間溴苯甲醛。
（1）該反應中A裝置應采用
①
①
加熱（填標號）。①熱水浴
②酒精燈
③煤氣燈
④電爐
（2）有同學認為取反應后B裝置燒杯中少量溶液于試管中，加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，若出現(xiàn)淺黃色沉淀就可以驗證A裝置中發(fā)生了取代反應，該同學觀點是否正確，簡要說明理由
該同學的觀點是錯誤的，進入B裝置除了HBr還有揮發(fā)出來的Br2，二者均能與NaOH溶液反應生成Br-，Br-與硝酸銀溶液反應產(chǎn)生淺黃色沉淀，所以不能證明A裝置中成了HBr,也就不能證明B裝置中發(fā)生了取代反應
該同學的觀點是錯誤的，進入B裝置除了HBr還有揮發(fā)出來的Br2，二者均能與NaOH溶液反應生成Br-，Br-與硝酸銀溶液反應產(chǎn)生淺黃色沉淀，所以不能證明A裝置中成了HBr,也就不能證明B裝置中發(fā)生了取代反應
。（3）步驟2中不能用蒸餾水代替稀鹽酸的主要原因是
用蒸餾水則氯化鋁水解可能生成沉淀，不利于后續(xù)分液
用蒸餾水則氯化鋁水解可能生成沉淀，不利于后續(xù)分液
。（4）步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是
除水（干燥）
除水（干燥）
。（5）該實驗制得的間溴苯甲醛的產(chǎn)率是
60%
60%
。【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】①；該同學的觀點是錯誤的，進入B裝置除了HBr還有揮發(fā)出來的Br2，二者均能與NaOH溶液反應生成Br-，Br-與硝酸銀溶液反應產(chǎn)生淺黃色沉淀，所以不能證明A裝置中成了HBr，也就不能證明B裝置中發(fā)生了取代反應；用蒸餾水則氯化鋁水解可能生成沉淀，不利于后續(xù)分液；除水（干燥）；60%
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5