大腸桿菌是人和許多動物腸道中最主要且數(shù)量最多的一種細(xì)菌，主要生活在大腸內(nèi)。下表是某公司研發(fā)的一種培養(yǎng)大腸桿菌菌群的培養(yǎng)基配方，請回答下列問題：
| 成分 | 蛋白胨 | 乳糖 | 蔗糖 | K2 | HPO4 | 顯色劑 | 瓊脂 |
| 含量 | 10.0g | 5.0g | 5.0g | 2.0g | 2.0g | 0.2g | 12.0g |
鑒別
鑒別
（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基中的碳源是 乳糖、蔗糖（和蛋白胨）
乳糖、蔗糖（和蛋白胨）
。（2）培養(yǎng)基滅菌常采用的方法是
高壓蒸汽滅菌法
高壓蒸汽滅菌法
。玻璃和金屬材質(zhì)的實(shí)驗(yàn)器具 可以
可以
（填“可以”或“不可以”）放入干熱滅菌箱中進(jìn)行干熱滅菌。（3）如圖是采用兩種方法純化培養(yǎng)微生物的效果：
某同學(xué)利用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)了培養(yǎng)基中大腸桿菌的數(shù)量，該方法統(tǒng)計(jì)出的結(jié)果比實(shí)際數(shù)值扁
大
大
（填“大”或“小”），理由是 該方法無法區(qū)分活菌和死菌（統(tǒng)計(jì)數(shù)量為活菌和死菌的總和）
該方法無法區(qū)分活菌和死菌（統(tǒng)計(jì)數(shù)量為活菌和死菌的總和）
。獲得圖B效果的接種方法是 平板劃線法
平板劃線法
，該方法在第二次劃線及其后劃線總是從上次劃線的末端開始的原因是 線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少
線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少
。【答案】鑒別；乳糖、蔗糖（和蛋白胨）；高壓蒸汽滅菌法；可以；大；該方法無法區(qū)分活菌和死菌（統(tǒng)計(jì)數(shù)量為活菌和死菌的總和）；平板劃線法；線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：2難度：0.7
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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