某二倍體動(dòng)物的基因型為AaBb,已知圖甲細(xì)胞取自該動(dòng)物的某一器官，圖乙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體與核DNA比值的變化?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）若該動(dòng)物為雌性個(gè)體，與圖甲細(xì)胞一起產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂結(jié)束后，最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為 abab。若該動(dòng)物為雄性個(gè)體，則產(chǎn)生甲的精原細(xì)胞，最終產(chǎn)生的4個(gè)精子的基因型為 AB、AB、ab、abAB、AB、ab、ab。
（2）圖甲可對(duì)應(yīng)圖乙的 cdcd段，圖乙中c點(diǎn)時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體變化為 著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分離，成為兩條子染色體著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分離，成為兩條子染色體。
（3）已知胸苷（TdR）雙阻斷法可使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱(chēng)為細(xì)胞周期同步化。如圖中G1、S、G2、M期依次為8h、6h、4h、1h。某研究小組利用上述方法來(lái)同步化細(xì)胞周期，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：
①阻斷Ⅰ：將連續(xù)分裂的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)在含有過(guò)量TdR（DNA復(fù)制抑制劑）的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)時(shí)間不短于 1313h；才能使細(xì)胞都停留在圖b所示的S期。
②解除：更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)控制在6h至13h之間，才能繼續(xù)進(jìn)行第二次TdR的阻斷，原因是 保證被TdR阻斷在S期的細(xì)胞完全越過(guò)S期，且分裂最快的細(xì)胞還不能再次進(jìn)入S期保證被TdR阻斷在S期的細(xì)胞完全越過(guò)S期，且分裂最快的細(xì)胞還不能再次進(jìn)入S期。
③阻斷Ⅱ：處理與阻斷Ⅰ相同。經(jīng)過(guò)以上處理后，所有細(xì)胞都停留在 G1/S期交界處G1/S期交界處，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化。
【答案】ab；AB、AB、ab、ab；cd；著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分離，成為兩條子染色體；13；保證被TdR阻斷在S期的細(xì)胞完全越過(guò)S期，且分裂最快的細(xì)胞還不能再次進(jìn)入S期；G1/S期交界處
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：26引用：3難度：0.4
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1．研究表明，雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開(kāi)了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線(xiàn)期和粗線(xiàn)期可見(jiàn)同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開(kāi)始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線(xiàn)期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段（稱(chēng)為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過(guò)程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡(jiǎn)稱(chēng)cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過(guò)。
①cAMP被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后，通過(guò)G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過(guò)程。
②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線(xiàn)期時(shí)，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡(jiǎn)稱(chēng)S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來(lái)。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開(kāi)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢，實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：28引用：2難度：0.5 -
2．一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9 -
3．某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6
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