過二硫酸鈉(Na2S2O8)具有強氧化性,常用于處理水體中的有機污染物。
(1)S2O2-8的結(jié)構(gòu)如圖1所示,用“
”在圖1標示出S2O2-8中,體現(xiàn)強氧化性的基團
。

(2)Fe2+可活化S2O2-8,活化后產(chǎn)生SOn-4.SOn-4氧化性更強,降解廢水中有機污染物的能力更強。Fe2+活化S2O2-8過程中存在下列反應(k是衡量反應快慢的物理量,k越大,反應越快):
Ⅰ.S2O2-S═2SOn-4k=2.5×10-9
Ⅱ.SOn-4+H2O═SO2-4+?OH+H+k=2×103
Ⅲ.S2O2-8+Fe2+═Fe3++SOn-4+SO2-4k=20
Ⅳ.Fe2++SOn-4═Fe3++SO2-4k=4.6×109
??????
向含有有機污染物的廢水中投放一定量Na2S2O8,再分批加入一定量FeSO4。
①若將FeSO4一次性加入廢水中,不利于有機污染物降解原因是 若將FeSO4一次性加入廢水中,反應IV的速率大于反應Ⅲ,溶液中SO4?-被大量的Fe2+快速消耗,使溶液氧化性減弱若將FeSO4一次性加入廢水中,反應IV的速率大于反應Ⅲ,溶液中SO4?-被大量的Fe2+快速消耗,使溶液氧化性減弱。
②其他條件相同,溶液初始pH對有機物降解率的影響如圖2所示,當pH>3時,有機物的降解率隨初始pH升高而降低的可能原因是 pH越大,F(xiàn)e2+水解程度大,不利于反應Ⅲ進行,生成的SO4?-濃度小,而pH越大,有利于反應Ⅱ進行,生成?OH-,?OH-的氧化性比SO4?-弱pH越大,F(xiàn)e2+水解程度大,不利于反應Ⅲ進行,生成的SO4?-濃度小,而pH越大,有利于反應Ⅱ進行,生成?OH-,?OH-的氧化性比SO4?-弱。

(3)CuxFeyOz是一種復合催化劑,晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示(A、B分別為晶胞的18的結(jié)構(gòu))。

①Cu+的價層電子排布式為 3d103d10。
②復合催化劑的化學式為 CuFe2O4CuFe2O4。
③晶胞的棱長為apm,該晶體的密度為 (64+56×2+16×4)×8NA×(a×10-10)3(64+56×2+16×4)×8NA×(a×10-10)3g?cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,只列式不計算)。
O
2
-
8
O
2
-
8


O
2
-
8
SO
n
-
4
SO
n
-
4
O
2
-
8
O
2
-
S
SO
n
-
4
SO
n
-
4
SO
2
-
4
O
2
-
8
SO
n
-
4
SO
2
-
4
SO
n
-
4
SO
2
-
4
1
8
(
64
+
56
×
2
+
16
×
4
)
×
8
N
A
×
(
a
×
1
0
-
10
)
3
(
64
+
56
×
2
+
16
×
4
)
×
8
N
A
×
(
a
×
1
0
-
10
)
3
【考點】晶胞的計算.
【答案】
;若將FeSO4一次性加入廢水中,反應IV的速率大于反應Ⅲ,溶液中SO4?-被大量的Fe2+快速消耗,使溶液氧化性減弱;pH越大,F(xiàn)e2+水解程度大,不利于反應Ⅲ進行,生成的SO4?-濃度小,而pH越大,有利于反應Ⅱ進行,生成?OH-,?OH-的氧化性比SO4?-弱;3d10;CuFe2O4;

(
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+
56
×
2
+
16
×
4
)
×
8
N
A
×
(
a
×
1
0
-
10
)
3
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.5
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-
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試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
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(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
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(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
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①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
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(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
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