新型冠狀病毒是線性單鏈RNA病毒，最新出現(xiàn)的奧密克戎變異株同時(shí)具有多處變異位點(diǎn)。檢測(cè)奧密克戎變異株可采用熒光定量PCR技術(shù)，該技術(shù)要先制備一個(gè)特異性探針（以?shī)W密克戎的S蛋白基因?yàn)槟０搴铣傻膯捂淒NA，如圖），并利用核酸采樣者的總RNA為模板最終合成雙鏈的cDNA，然后利用探針與cDNA混合，若探針能與cDNA互補(bǔ)配對(duì)，則樣本會(huì)發(fā)出熒光，說(shuō)明核酸采樣者感染的是奧密克戎變異株，其原理如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）構(gòu)成奧密克戎S蛋白基因的基本單位是

核糖核苷酸

核糖核苷酸

，該基因上的

核糖核苷酸的排列順序

核糖核苷酸的排列順序

代表遺傳信息。
（2）PCR技術(shù)本質(zhì)上是DNA分子的復(fù)制，但PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，PCR擴(kuò)增需要通過(guò)高溫解開(kāi)DNA雙鏈，因而不需要

解旋

解旋

酶參與；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增cDNA片段時(shí)需要耐高溫的

DNA聚合

DNA聚合

酶催化，擴(kuò)增4次后，子代DNA分子中共有

16

16

條脫氧核苷酸單鏈，需要

180

180

個(gè)腺嘌呤（只考慮探針與其互補(bǔ)區(qū)，且圖示探針與cDNA的1鏈互補(bǔ)配對(duì)），這些DNA分子的嘌呤總數(shù)

等于

等于

（填“大于”“等于”或“小于”）嘧啶總數(shù)。
（3）若對(duì)圖示的cDNA用P標(biāo)記，PCR擴(kuò)增得到n個(gè)DNA分子后，其中被標(biāo)記的DNA分子占總數(shù)的

2

n

，理由是

DNA是半保留復(fù)制，被標(biāo)記的DNA的兩條單鏈在復(fù)制過(guò)程中被分配到兩個(gè)子代DNA分子中

DNA是半保留復(fù)制，被標(biāo)記的DNA的兩條單鏈在復(fù)制過(guò)程中被分配到兩個(gè)子代DNA分子中

。