隱丹參酮（CPT）是從植物丹參中提取出的一種活性物質(zhì)，近年在體外實驗中隱丹參酮顯示出良好的抗腫瘤作用。順鉑（DDP）是臨床上一種抗癌細胞的物質(zhì)。研究人員欲研究隱丹參酮與順鉑聯(lián)合用藥的效果是否優(yōu)于單獨使用，以細胞存活率為研究指標?，F(xiàn)提供下列材料，請設計實驗。材料用具：人肺癌PC9細胞懸液，細胞培養(yǎng)液、隱丹參酮溶液、順鉑溶液、培養(yǎng)瓶，相關(guān)培養(yǎng)和計數(shù)設備等。（要求與說明：答題時不考慮加入溶液后對體積的影響，添加藥物的濃度不作要求，培養(yǎng)條件適宜）
（1）完善實驗思路：
①將等量的人肺癌PC9細胞懸液，分別接種于含有等量細胞培養(yǎng)液的若干個培養(yǎng)瓶中；
②分組及加樣：將①中的培養(yǎng)瓶隨機平均分成四組，編號甲、乙、丙、丁。甲組不加、乙組加入適量的隱丹參酮溶液、丙組加入等量的順鉑溶液、丁組加入等量的隱丹參酮和順鉑混合溶液將①中的培養(yǎng)瓶隨機平均分成四組，編號甲、乙、丙、丁。甲組不加、乙組加入適量的隱丹參酮溶液、丙組加入等量的順鉑溶液、丁組加入等量的隱丹參酮和順鉑混合溶液；
③培養(yǎng)72h,每24h用細胞計數(shù)儀檢測癌細胞數(shù)。
④對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析并計算細胞存活率對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析并計算細胞存活率；
（2）實驗結(jié)果
實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)隱丹參酮和順鉑均能抑制人肺癌PC9細胞增殖、誘導細胞凋亡，順鉑的作用效果優(yōu)于隱丹參酮，聯(lián)合用藥的作用效果比單獨用藥更好；且隨著作用時間的延長，作用效果均增強。請用曲線圖繪制實驗結(jié)果
。
（3）分析和討論
隱丹參酮和順鉑的聯(lián)合用藥抑制肺癌細胞增殖并誘導細胞凋亡的作用機理可能是藥物影響了（基因）轉(zhuǎn)錄和翻譯（基因）轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。
【答案】將①中的培養(yǎng)瓶隨機平均分成四組，編號甲、乙、丙、丁。甲組不加、乙組加入適量的隱丹參酮溶液、丙組加入等量的順鉑溶液、丁組加入等量的隱丹參酮和順鉑混合溶液；對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析并計算細胞存活率；；（基因）轉(zhuǎn)錄和翻譯
；（基因）轉(zhuǎn)錄和翻譯【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：1難度：0.6
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1．動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項技術(shù)的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。在進行基因工程操作時，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當?shù)谝粋€卡氏瓶中的細胞濃度不再增加時，若要細胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進行胚胎分割，內(nèi)細胞團均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細胞進一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細胞可以用于胚胎干細胞的培養(yǎng)，因為其能分泌抑制細胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細胞后，對其進行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動物細胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點）。
（2）利用PCR技術(shù)擴增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能，可設計如下實驗：將等量的胰島類似細胞與正常胰島B細胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進行培養(yǎng)，一段時間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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