眾多藥物發(fā)現(xiàn)實例表明，甲基效應(yīng)可以顯著改變藥物分子的性質(zhì)．MacMillan及科研合作者近日在藥物分子后期甲基化研究中取得重大突破，其研究過程中的一種分子（G）可由丙烯（A）制得，合成路線如圖。
已知：R-OH+R′-CH2-X堿R-O-CH2-R′+HX
R-OH+
堿
+HCl
R-NH2+堿
+HCl（R、R′、R″可以是芳基，X為鹵原子）
回答下列問題：
（1）B→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)加成反應(yīng)；E中所含官能團(tuán)有醚鍵、羥基、氯原子羥基、氯原子。（填名稱）
（2）C→D的化學(xué)方程式為ClCH2CH（OH）CH2Cl+NaOH→
+NaCl+H2OClCH2CH（OH）CH2Cl+NaOH→+NaCl+H2O；G的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（3）判斷化合物F中的手性碳原子，在其結(jié)構(gòu)上用“*”標(biāo)出．
（4）核磁共振氫譜顯示，化合物
有44組峰，與該物質(zhì)互為同系物，分子式為C9H12O的物質(zhì)有2222種。（不考慮立體異構(gòu)）
（5）以
、
為原料，參照上述合成路線及相關(guān)信息合成
，寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線
。（其他試劑任選）
堿
堿
堿
+NaCl+H2O+NaCl+H2O【考點】有機物的合成．
【答案】加成反應(yīng)；羥基、氯原子；ClCH2CH（OH）CH2Cl+NaOH→+NaCl+H2O；；4；22；
+NaCl+H2O；；4；22；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：21引用：1難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：17引用：3難度：0.3
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