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果實長度因直接影響黃瓜產(chǎn)量和商品屬性而成為黃瓜培育過程中一個關(guān)鍵性狀。前期研究發(fā)現(xiàn)FUL1基因參與調(diào)控黃瓜果實長度,科研人員對其分子機理進行了相關(guān)研究。
(1)黃瓜果實長度是由
基因和環(huán)境
基因和環(huán)境
決定的。
(2)研究者將FUL1基因過表達載體、FUL1基因干擾表達載體和空載體(作為對照組),分別導(dǎo)入黃瓜某長果品系中。測定授粉10天后黃瓜果長,結(jié)果如圖。

結(jié)果表明FULl蛋白
抑制
抑制
黃瓜果實長度的發(fā)育。
(3)研究發(fā)現(xiàn)FUL1蛋白定位在細胞核中,推測其可能作為調(diào)控因子調(diào)控果長相關(guān)基因的
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
(轉(zhuǎn)錄/翻譯)過程。
(4)進一步研究發(fā)現(xiàn)SUP基因與黃瓜果實的發(fā)育也相關(guān),其表達在FUL1基因過表達植株中嚴(yán)重下調(diào),在FUL1基因干擾表達株系中明顯上調(diào)。為探究二者的關(guān)系,科研人員進行了如表實驗。
組別 處理 檢測
A組:表達載體1(含強啟動子+FUL1基因)和表達載體2(SUP啟動子+GUS酶基因) 分別轉(zhuǎn)入生長至4~6周的煙草同一葉片的左右區(qū) 3天后測定葉片的GUS酶活性
B組:空載體(含強啟動子)和表達載體2(SUP啟動子+GUS酶基因)
該實驗的假設(shè)是
FUL1蛋白與SUP基因的啟動子結(jié)合干擾SUP基因的轉(zhuǎn)錄
FUL1蛋白與SUP基因的啟動子結(jié)合干擾SUP基因的轉(zhuǎn)錄
。能夠證明該假設(shè)的實驗結(jié)果為
A組(左區(qū))GUS酶活性顯著低于B組(右區(qū))
A組(左區(qū))GUS酶活性顯著低于B組(右區(qū))
。
(5)生長素運輸基因PIN1/7的表達在FUL1過表達株系中也顯著降低。結(jié)合本研究內(nèi)容及所學(xué)知識,概括生物界中基因與性狀的關(guān)系。
基因和性狀的關(guān)系并不是簡單的一對應(yīng)的關(guān)系(一個性狀可以受到多個基因的影響);基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間相互作用,共同調(diào)控生物體的性狀
基因和性狀的關(guān)系并不是簡單的一對應(yīng)的關(guān)系(一個性狀可以受到多個基因的影響);基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間相互作用,共同調(diào)控生物體的性狀
。

【答案】基因和環(huán)境;抑制;轉(zhuǎn)錄;FUL1蛋白與SUP基因的啟動子結(jié)合干擾SUP基因的轉(zhuǎn)錄;A組(左區(qū))GUS酶活性顯著低于B組(右區(qū));基因和性狀的關(guān)系并不是簡單的一對應(yīng)的關(guān)系(一個性狀可以受到多個基因的影響);基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間相互作用,共同調(diào)控生物體的性狀
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/27 7:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.減數(shù)第一次分裂之前的間期需進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)在DNA的復(fù)制過程中,DNA在
     
    的作用下,雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈,并以
     
    為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈,由此可證明DNA的復(fù)制特點之一為
     

    (2)某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……,根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為:
     
    。
    密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG
    氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸
    (3)基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含
     
     
    兩個過程,前一過程原材料到達指定位置需遵循
     
    原則,后一過程原材料達到指定位置需要
     
    的轉(zhuǎn)運。

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 2.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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