編碼乳糖酶的LCT基因位于人類2號(hào)染色體上。若個(gè)體成年后該基因表達(dá)量下降,稱為“乳糖酶不持續(xù)(LNP)”,表現(xiàn)為機(jī)體對(duì)乳糖不耐受;若該基因能持續(xù)表達(dá),則稱為“乳糖酶持續(xù)(LP)”,即乳糖酶直至成年還維持在較高水平。圖1為上述性狀的M家族遺傳系譜圖。
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(1)據(jù)圖判斷,LNP性狀的遺傳方式是 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳。若對(duì)LCT基因測(cè)序發(fā)現(xiàn),Ⅲ-1為雜合體,則LNP性狀的遺傳方式是 是是(是/不是)表觀遺傳。
(2)若Ⅲ-1體細(xì)胞中LCT基因模板鏈的部分序列由3'-CCC-5'(編碼某氨基酸)突變?yōu)?'-TCC-5',則所編碼的氨基酸由 甘氨酸甘氨酸變?yōu)?精氨酸精氨酸。(遺傳密碼:5'-CCC-3'脯氨酸;5'-GGG-3'甘氨酸;5'-GGA-3'甘氨酸;5'-AGG-3'精氨酸)
(3)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn),Ⅱ-1的生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變,則Ⅱ-1的某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,含LCT突變基因的數(shù)量可能為 0、1、20、1、2。
(4)若用F/f表示LCT基因,人群中ff的基因型頻率為16%,則F的基因頻率為 60%60%。
(5)研究發(fā)現(xiàn),在不同人種中,LCT基因突變可發(fā)生在不同堿基中;同一人種中,不同個(gè)體的LCT基因突變位點(diǎn)也有差異。該現(xiàn)象對(duì)于人類適應(yīng)環(huán)境的意義是 BCBC。
A.不同種群獨(dú)立地進(jìn)化出相同的性狀
B.不同種群不同程度地改變對(duì)乳糖的耐受能力
C.同一種群不同基因型的人能在不同程度上以奶制品為食
D.同一種群不同基因型的人能在相同程度上獲得有利的變異
除研究現(xiàn)代人的基因外,研究滅絕的古人類基因也是探索人類起源的一種思路??茖W(xué)家研發(fā)出一套能成功從4萬(wàn)年前古人類“尼安德特人”的骨骼中提取線粒體DNA并進(jìn)行擴(kuò)增和測(cè)序的方法,為人類進(jìn)化的研究做出貢獻(xiàn),榮獲2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
(6)科學(xué)家將古人類“尼安德特人”化石中線粒體DNA與現(xiàn)代人類線粒體DNA進(jìn)行比較,獲得人類進(jìn)化的證據(jù)屬于 DD。
A.化石證據(jù)B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)證據(jù)D.分子生物學(xué)證據(jù)
(7)研究發(fā)現(xiàn),現(xiàn)代人類第12號(hào)染色體上可降低新冠肺炎重癥風(fēng)險(xiǎn)的基因來(lái)自古人類“尼安德特人”。科學(xué)家據(jù)此推測(cè),人類祖先曾與尼安德特人發(fā)生基因交流。圖23個(gè)關(guān)于人類進(jìn)化的模型與上述推測(cè)最吻合的是 ①①。(用下列編號(hào)選填)
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害;遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯;基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義;解剖學(xué)、胚胎學(xué)和細(xì)胞與分子水平證據(jù);基因頻率和基因型頻率的計(jì)算.
【答案】常染色體顯性遺傳;是;甘氨酸;精氨酸;0、1、2;60%;BC;D;①
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/8 8:0:9組卷:8引用:2難度:0.5
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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