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啟動子和增強子結(jié)合是基因中與基因表達(dá)相關(guān)的區(qū)域,轉(zhuǎn)錄因子可通過與啟動子和增強子結(jié)合,調(diào)控基因的表達(dá)。
(1)基因表達(dá)分為轉(zhuǎn)錄和
翻譯
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兩個過程,
RNA聚合
RNA聚合
酶與基因的啟動子區(qū)域結(jié)合后開啟轉(zhuǎn)錄過程。
(2)科研人員開發(fā)基因表達(dá)調(diào)控體系:dCas9可分別與轉(zhuǎn)錄因子和gRNA結(jié)合形成復(fù)合物,gRNA
遵循
堿基互補配對
堿基互補配對
原則與特定基因的某段脫氧核苷酸序列結(jié)合,從而確保該體系的特異性。
(3)科研人員利用該體系,對兩種細(xì)胞的同一基因的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控,得到如表結(jié)果(數(shù)字為表達(dá)量相對值)。據(jù)表可知,對兩種細(xì)胞的該基因均能提高表達(dá)量的gRNA結(jié)合位置為
啟動子+增強子n
啟動子+增強子n
。
gRNA結(jié)合位置
細(xì)胞種類
啟動子 啟動子+增強子m 啟動子+增強子n
U細(xì)胞 60 85 75
H細(xì)胞 20 18 100
(4)科研人員對同一細(xì)胞中的等位基因A、a的表達(dá)調(diào)控進(jìn)行研究,當(dāng)gRNA-dCas9-轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物結(jié)合在基因的不同區(qū)域時(見圖1),表達(dá)結(jié)果如圖2所示。

依據(jù)實驗結(jié)果分析,顯著提高A基因表達(dá)量的gRNA-dCas9-轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物結(jié)合位點為
啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4
啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4
,結(jié)合圖1分析,其原因是
A、a基因上的E1~E6增強子堿基序列不同,gRNA 能與E1、E2或E4增強子結(jié)合,提高A基因表達(dá)量
A、a基因上的E1~E6增強子堿基序列不同,gRNA 能與E1、E2或E4增強子結(jié)合,提高A基因表達(dá)量

(5)綜上所述,科研人員利用gRNA-dCas9-轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物體系研發(fā)治療癌癥的新藥時,可借鑒的設(shè)計思路為
設(shè)計轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物增強抑癌基因的表達(dá),降低原癌基因的表達(dá)量
設(shè)計轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物增強抑癌基因的表達(dá),降低原癌基因的表達(dá)量
。

【答案】翻譯;RNA聚合;堿基互補配對;啟動子+增強子n;啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4;A、a基因上的E1~E6增強子堿基序列不同,gRNA 能與E1、E2或E4增強子結(jié)合,提高A基因表達(dá)量;設(shè)計轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物增強抑癌基因的表達(dá),降低原癌基因的表達(dá)量
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.減數(shù)第一次分裂之前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)在DNA的復(fù)制過程中,DNA在
     
    的作用下,雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈,并以
     
    為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈,由此可證明DNA的復(fù)制特點之一為
     

    (2)某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……,根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為:
     
    。
    密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG
    氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸
    (3)基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含
     
     
    兩個過程,前一過程原材料到達(dá)指定位置需遵循
     
    原則,后一過程原材料達(dá)到指定位置需要
     
    的轉(zhuǎn)運。

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 2.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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