現(xiàn)有一對青年男女（圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結婚前進行遺傳咨詢。經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關基因為A、a,乙遺傳病相關基因為B、b。
（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題。
①Ⅰ-1的基因型為AaXbYAaXbY。Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb。
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩。則他們生出正常男孩的概率為524524。
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除去環(huán)境影響，導致性狀差異的原因主要是基因突變突變。
（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內某種氨基酸因酶缺乏而不能轉化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀。
5
24
5
24
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；AaXbY；aaXBXB或aaXBXb；；突變；酶的合成來控制代謝
5
24
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：27引用：4難度：0.3
相似題
-
1．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
2．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5