如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，請據(jù)圖回答：
（1）③過程是基因突變基因突變，發(fā)生的主要場所是細胞核細胞核，發(fā)生的時間是細胞分裂間期細胞分裂間期；①過程是轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的主要場所是細胞核細胞核；②過程是翻譯翻譯，發(fā)生的場所是核糖體核糖體。
（2）④表示的堿基序列是GUAGUA，這是決定一個纈氨酸的一個密碼子密碼子，轉(zhuǎn)運纈氨酸的轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基是CAUCAU。
（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是常染色體隱性常染色體隱性遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為HbsHbsHbsHbs，母親的基因型為HbAHbsHbAHbs；這對夫婦再生一個患此病的女兒的概率為1818。
（4）比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為
，而HbA中為
。
（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳變異可遺傳變異。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是低頻性低頻性和多害少利性多害少利性。
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【答案】基因突變；細胞核；細胞分裂間期；轉(zhuǎn)錄；細胞核；翻譯；核糖體；GUA；密碼子；CAU；常染色體隱性；HbsHbs；HbAHbs；；；；基因突變；可遺傳變異；低頻性；多害少利性
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；；基因突變；可遺傳變異；低頻性；多害少利性【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.6
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1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7
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