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41.下列生物技術(shù)操作對遺傳物質(zhì)的改造,不會遺傳給子代的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/7/7 8:0:9組卷:500引用:31難度:0.742.質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體,它存在于許多細菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標記基因如圖所示,通過標記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同,細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同,如表是外源基因插入位置(插入點有a、b、c),請根據(jù)表中提供細菌的生長情況,推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點,正確的一組是( )
細菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況 細菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況 ① 能生長 能生長 ② 能生長 不能生長 ③ 不能生長 能生長 發(fā)布:2024/7/7 8:0:9組卷:386引用:96難度:0.543.近年來,我國死于狂犬病的人數(shù)有上升趨勢??袢〔《镜暮怂崾荝NA,機體感染病毒后產(chǎn)生的特異性IgG抗體,能清除狂犬病病毒,這是接觸狂犬病病毒后及時注射疫苗和特異抗體的重要依據(jù)。如圖是單克隆抗體制備過程示意圖,請據(jù)圖回答:
(1)圖中A過程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細胞”是
(2)圖中B過程是細胞融合,該過程需要用滅活的
(3)特異性抗體獲取的方法也可以采用向動物體內(nèi)反復注射某種抗原,使動物產(chǎn)生抗體,然后從動物血清中分離所需抗體。與這種方法制備的抗體相比,單克隆抗體具有
{4)單克隆抗體的制備還有哪些用途?發(fā)布:2024/7/5 8:0:9組卷:33引用:6難度:0.644.在工業(yè)化大量培養(yǎng)植物試管苗的過程中,一般進行如下操作,則正確的操作順序是( ?。?br />①誘導形成芽
②取合適外植體
③誘導形成愈傷組織
④誘導形成未分化狀態(tài)的細胞
⑤誘導形成根.發(fā)布:2024/6/23 8:0:10組卷:269引用:10難度:0.945.下列可以鑒定出分解尿素的細菌的方法是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/6/19 8:0:9組卷:69引用:55難度:0.946.平板劃線法和稀釋涂布平板法是純化微生物的兩種常用方法,下列描述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/6/13 8:0:9組卷:376引用:37難度:0.547.某研究性學習小組以櫻桃番茄為材料進行果酒、果醋發(fā)酵實驗。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/6/7 8:0:9組卷:562引用:69難度:0.748.一種廣泛使用的除草劑(含氮有機物)在土壤中不易被降解,長期使用可污染土壤。為修復被該除草劑污染的土壤,可按下面程序選育能降解該除草劑的細菌(已知該除草劑在水中溶解度低,含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明)。
(1)制備土壤浸出液時,為避免菌體濃度過高,需將浸出液進行稀釋處理?,F(xiàn)有一升土壤浸出液,用無菌吸管吸取1mL液樣至盛有9mL無菌水的試管中,依次稀釋103稀釋度。各取0.1mL已稀釋103倍的水樣分別涂布到三個培養(yǎng)基上培養(yǎng),記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57,則每升原土壤浸出液樣中菌體數(shù)為
(2)要從長期使用該除草劑的土壤中分離目的菌,從用途方面來看,上述培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基的特點是
(3)接種技術(shù)的核心是
(4)在培養(yǎng)基上形成的菌落中,無透明圈菌落利用的氮源主要是
是發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:29引用:3難度:0.649.下列關(guān)于小鼠體外受精及胚胎發(fā)育的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:5引用:1難度:0.750.6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6PD)有F和S兩種類型,分別由一對等位基因XF和XS編碼。將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理,進行原代培養(yǎng),然后用不同的單個細胞分別進行單克隆培養(yǎng)。分別從原代培養(yǎng)和各單克隆培養(yǎng)取樣,對G-6PD蛋白進行電泳檢測,結(jié)果如圖所示。以下敘述不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:123引用:6難度:0.7
