2021-2022學年山東師大附中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（本題包括30小題，每小題1分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。）
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1．TMCO1是內質網上的跨膜蛋白，當內質網中鈣離子濃度過高時，TMCO1形成具有活性的鈣離子載體，并將內質網中的鈣離子排出。一旦內質網中的鈣離子濃度恢復到正常水平，鈣離子載體活性隨之消失。下列有關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：3難度：0.7 -
2．Cd2+對植物細胞的核仁有毒害作用，而Ca2+則有緩解Cd2+毒害的作用．Ca2+競爭細胞膜上Cd2+的吸收位點并通過穩(wěn)定膜結構維持細胞內外離子平衡；Ca2+還可以通過Ca結合蛋白調節(jié)靶細胞的活動，如影響DNA合成、修復及轉錄等過程．下列說法錯誤的是（ ）
組卷：91引用：9難度：0.9 -
3．下列有關組織細胞中化合物鑒定實驗的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：1難度：0.7 -
4．關于下列四個圖的敘述中，錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：45引用：1難度：0.5 -
5．人體血液中的膽固醇需要與載脂蛋白結合成低密度脂蛋白（LDL），才能被運送到全身各處細胞，家族性高膽固醇血癥患者的血漿中低密度脂蛋白（LDL）數值異常超高，如圖表示人體細胞內膽固醇的來源及調節(jié)過程。據圖分析下列相關說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：20難度：0.7 -
6．一些無機鹽會參與生物體內重要化合物的合成。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.6 -
7．科學家在SP8噬菌體侵染枯草桿菌實驗中發(fā)現，噬菌體DNA分子的兩條鏈中只有一條能與噬菌體轉錄出的RNA結合形成DNA-RNA雜合分子，并把這條具有轉錄功能的DNA鏈叫做模板鏈。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.7 -
8．細胞膜的流動鑲嵌模型如圖所示，①～④表示其中的物質。下列敘述錯誤的是（ ）組卷：10引用：3難度：0.7 -
9．利用光學顯微鏡觀察的活動中，下列敘述正確的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
10．研究發(fā)現，分泌蛋白的合成始于游離核糖體合成信號序列，信號序列與內質網膜上的受體結合，進入內質網腔繼續(xù)進行蛋白質合成。然后合成的蛋白質經內質網、高爾基體加工，與高爾基體膜內表面受體結合，啟動囊泡形成。蛋白轉運抑制劑能夠抑制蛋白質從內質網向高爾基體轉運。據信息推測，下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.7 -
11．如圖為動物細胞和植物細胞的結構示意圖，下列敘述錯誤的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202101/226/218c0dfc.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：81引用：4難度：0.7 -
12．核纖層是分布于內核膜與染色質之間緊貼內核膜的一層蛋白網絡結構。一般認為核纖層為核膜及染色質提供了結構支架，同時其可逆性的磷酸化和去磷酸化可介導核膜的崩解和重建。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：14難度：0.7 -
13．蛋白質分泌是實現某些細胞間信息交流的重要環(huán)節(jié)。在真核細胞中，大多數分泌蛋白需要在最初合成的信號肽序列引導下進入內質網中，通過內質網-高爾基體途徑分泌到細胞外；少數分泌蛋白通過如圖所示的4種途徑分泌到細胞外。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：12難度：0.7 -
14．幽門螺旋桿菌（簡稱Hp）主要寄生于人體胃中，是引起很多消化道疾病的首要致病細菌。體檢時可通過13C尿素呼氣試驗來檢測Hp感染情況。受試者口服13C標記的尿素膠囊后，尿素可被Hp產生的脲酶催化分解為NH3和13CO2。定時收集受試者吹出的氣體并測定其中是否含有13CO2。以下敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.7 -
15．如表為甲同學用某濃度KNO3溶液進行質壁分離實驗時所測得的數據，如圖為乙同學用另一濃度的KNO3溶液進行質壁分離實驗時所繪制的曲線圖，下列分析正確的是（ ?。?br />時間（min） 2 4 6 8 10 原生質體相對大小 90% 60% 30% 30% 30% 組卷：24難度：0.7
三、非選擇題（本題共6小題，共40分。）
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45．隨著生物科學技術的發(fā)展，生產動物新個體的方式變得越來越多樣化，如圖表示胚胎工程技術研究及應用的相關情況，供體1是良種荷斯坦高產奶牛，供體2是健康的黃牛?；卮鹣铝袉栴}：
（1）通過應用1獲得的小牛，性別為性，是（填“有性”或“無性”）生殖的產物。
（2）應用2、3、4所用的受精卵，可以通過體外受精獲得，獲得的精子需進行處理，卵母細胞培養(yǎng)到期。為了充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力，可以對供體進行處理。
（3）應用3過程中對囊胚階段的胚胎進行分割時要注意。
（4）應用1、2、3的最終技術環(huán)節(jié)是。組卷：6引用：1難度：0.7 -
46．定點誘變技術是近年來生物工程研究中發(fā)展迅速的一個領域。通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子，進而研究基因的表達以及蛋白質的結構與功能之間的關系。經典的大引物PCR定點誘變技術成為基于PCR的定點誘變技術中應用最普遍的方法，操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導入大腸桿菌的質粒中保存，該質粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點，結構如圖乙?；卮鹣铝袉栴}：
（1）利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中，至少需要個循環(huán)才能獲得相應的大引物模板。在PCR2中，要獲得帶有誘變點的改良基因，引物應選用大引物兩條鏈中的（填“①”或“②”）。
（2）為實現質粒和改良基因的高效連接，選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是。為將改良基因構建在質粒上，還需要等酶。
（3）在構建改良基因表達載體時，有的質粒含有改良基因，有的質粒為空白質粒，將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中，適宜溫度下培養(yǎng)一段時間后，再將菌液涂布在含氨芐青霉素和的平板上。一段時間后，在培養(yǎng)基上出現白色和藍色兩種菌落，其中白色菌落含有重組質粒，判斷的依據是。組卷：102引用：3難度：0.7