2023-2024學(xué)年山東省棗莊市中昇聯(lián)考高三(上)月考生物試卷(10月份)
發(fā)布:2024/9/6 8:0:8
一、單項(xiàng)選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.美國(guó)航天局科學(xué)家在加利福尼亞州東部的莫諾湖里發(fā)現(xiàn)了一種被稱(chēng)作GFAJ-1的獨(dú)特細(xì)菌,這種細(xì)菌能利用劇毒化合物砒霜中的砷來(lái)代替磷元素構(gòu)筑生命分子,進(jìn)行一些關(guān)鍵的生化反應(yīng)(在元素周期表中,砷排在磷下方,兩者屬于同族,化學(xué)性質(zhì)相似),根據(jù)上述材料進(jìn)行預(yù)測(cè),下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.GFAJ-1與新冠病毒最本質(zhì)的區(qū)別是其沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核 B.GFAJ-1是原核生物,以RNA為遺傳物質(zhì) C.砷元素可能存在于GFAJ-1的細(xì)胞膜、ATP、核酸、脂肪和糖類(lèi)中 D.GFA J-1的細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所為核糖體 組卷:23引用:4難度:0.5 -
2.幽門(mén)螺旋桿菌主要寄生于人體胃中,是引起很多消化道疾病的首要致病細(xì)菌。體檢時(shí)可通過(guò)13C尿素呼氣試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)幽門(mén)螺旋桿菌感染情況。受試者口服13C標(biāo)記的尿素膠囊后,尿素可被幽門(mén)螺旋桿菌產(chǎn)生的脲酶催化分解為NH3和13CO2。定時(shí)收集受試者吹出的氣體并測(cè)定其中是否含有13CO2。以下敘述正確的是( ?。?/h2>
A.幽門(mén)螺旋桿菌是細(xì)胞內(nèi)寄生生物,它的遺傳物質(zhì)是DNA B.感染者呼出的13CO2,是由人體細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生 C.幽門(mén)螺旋桿菌具有以磷脂雙分子層為基本支架的細(xì)胞膜 D.幽門(mén)螺旋桿菌產(chǎn)生的脲酶適宜在堿性條件下把尿素分解為NH3和13CO2 組卷:9引用:1難度:0.6 -
3.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),某些細(xì)胞可以轉(zhuǎn)化成一種液體狀、侵入性的狀態(tài),以隨時(shí)在身體的狹窄通道內(nèi)移動(dòng),這種轉(zhuǎn)化是由化學(xué)信號(hào)--溶血磷脂酸(LPA,一種磷脂)觸發(fā)的。目前,已經(jīng)找到了一種通過(guò)阻斷LPA信號(hào)通路,停止早期胚胎細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法,這一研究成果為人類(lèi)治療癌癥提供了新的思路。下列有關(guān)癌細(xì)胞的說(shuō)法,正確的是( ?。?/h2>
A.LPA與葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞的方式相同 B.LPA的受體分布在癌細(xì)胞膜的外表面 C.通過(guò)阻斷LPA信號(hào)通路可抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散 D.LPA作用下形成的液體狀細(xì)胞都是癌細(xì)胞 組卷:52引用:3難度:0.6 -
4.GPCR是一條往返跨膜七次的蛋白質(zhì),已知的與GPCR結(jié)合的信號(hào)分子包括氣味、激素、神經(jīng)遞質(zhì)、趨化因子等。這些信號(hào)分子可以是小分子的糖類(lèi)、脂質(zhì)、多肽,也可以是蛋白質(zhì)等生物大分子。GPCR參與眾多生理過(guò)程,包括但不限于感光、嗅覺(jué)、情緒調(diào)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)、免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)等。有GPCR的研究曾兩次獲得諾貝爾獎(jiǎng)。如圖是其結(jié)構(gòu)模式圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.GPCR的跨膜區(qū)域?yàn)橛H水基團(tuán),兩端不跨膜的區(qū)域?yàn)槭杷鶊F(tuán) B.GPCR與信號(hào)分子的結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜參與細(xì)胞間信息交流的功能 C.GPCR的合成是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體開(kāi)始的,其合成過(guò)程不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的參與 D.與GPCR結(jié)合的信號(hào)分子可以來(lái)自同一個(gè)體的其他細(xì)胞,也可以來(lái)自外界環(huán)境 組卷:9引用:4難度:0.7 -
5.近日施一公團(tuán)隊(duì)發(fā)文解析了核孔復(fù)合物(NPC)高分辨率結(jié)構(gòu),震撼了結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)領(lǐng)域。文中提到,真核生物最重要的遺傳物質(zhì)DNA主要位于核內(nèi),而一些最重要的功能蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白的合成卻主要位于核外,因此真核生物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間有一個(gè)雙向通道,組成這個(gè)通道的生物大分子就是NPC。下列相關(guān)分析正確的是( ?。?/h2>
A.NPC的數(shù)量與細(xì)胞代謝強(qiáng)度有關(guān),通常代謝越旺盛的細(xì)胞NPC越多 B.附著有NPC的核膜為雙層膜結(jié)構(gòu),且與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞膜直接相連 C.大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的方式為需要載體、消耗能量和逆濃度的主動(dòng)運(yùn)輸 D.真核生物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核之間的物質(zhì)交換體現(xiàn)了細(xì)胞膜的控制物質(zhì)進(jìn)出功能 組卷:13引用:5難度:0.7 -
6.Fe通過(guò)運(yùn)鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動(dòng)物生長(zhǎng)細(xì)胞,經(jīng)一系列過(guò)程最終以Fe形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。若細(xì)胞內(nèi)Fe積累過(guò)多,關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4(CPX4)活性受到抑制,細(xì)胞的抗氧化能力下降,活性氧(ROS)大量堆積,從而引發(fā)膜脂質(zhì)過(guò)氧化導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生鐵依賴(lài)的程序性死亡,稱(chēng)為“鐵死亡”。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.Fe進(jìn)入細(xì)胞依賴(lài)于細(xì)胞膜的識(shí)別功能和流動(dòng)性 B.抑制GPX4的活性有利于延緩細(xì)胞凋亡 C.ROS的自由基可攻擊生物膜產(chǎn)生更多自由基 D.細(xì)胞“鐵死亡”過(guò)程中存在凋亡基因的表達(dá) 組卷:3引用:7難度:0.7 -
7.同工酶廣義是指生物體內(nèi)催化相同反應(yīng)而分子結(jié)構(gòu)不同的酶。乳酸脫氫酶(LDH)在缺氧條件下可將丙酮酸等催化為乳酸,LDH的同工酶有六種形式。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.同工酶能催化相同的反應(yīng),說(shuō)明同工酶的理化性質(zhì)完全相同 B.編碼LDH六種同工酶的基因可能不同 C.缺氧條件下,絕大多數(shù)植物細(xì)胞中LDH發(fā)揮了重要作用 D.LDH主要存在于細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中 組卷:11引用:4難度:0.6 -
8.如圖1為酶的作用機(jī)理及兩種抑制劑影響酶活性的機(jī)理示意圖,多酚氧化酶(PPO)催化酚形成黑色素是儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中引起果蔬褐變的主要原因。為探究不同溫度條件下兩種PPO活性的大小,某同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)并對(duì)各組酚的剩余量進(jìn)行檢測(cè),各組加入的初始PPO的量相同,結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />
A.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑降低酶的活性與酶的空間結(jié)構(gòu)改變無(wú)關(guān) B.由圖1推測(cè),可以通過(guò)增加底物濃度來(lái)降低競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶活性的抑制 C.由圖2可知,在相同溫度條件下酶A的活性高于酶B D.圖2實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度,PPO的用量、種類(lèi)等都是無(wú)關(guān)變量 組卷:54引用:6難度:0.5
三、非選擇題:本部分5道小題,共55分。
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24.為揭示有氧呼吸過(guò)程中的生化反應(yīng)途徑,科學(xué)家經(jīng)歷了復(fù)雜的探索。請(qǐng)回答問(wèn)題:
(1)科學(xué)家用鴿子的飛行肌作為研究材料,因?yàn)轱w行肌細(xì)胞呼吸速率較高,適合用于研究氧化分解過(guò)程。葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中經(jīng)糖酵解(有氧呼吸第一階段)產(chǎn)生的
(2)20世紀(jì)30年代,科學(xué)家分別發(fā)現(xiàn)線粒體內(nèi)存在兩個(gè)反應(yīng)過(guò)程,表示如下(字母代表不同中間產(chǎn)物)。
過(guò)程1:A-B-C-D-E 過(guò)程2:E-F-G-H
兩個(gè)反應(yīng)過(guò)程存在什么關(guān)系呢?科學(xué)家利用丙二酸(抑制E→F過(guò)程)和中間產(chǎn)物F進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,過(guò)程1與過(guò)程2最可能連成
證據(jù)1:
證據(jù)2:
證據(jù)3:
(3)現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)為研究代謝過(guò)程提供了更直接的手段。例如,科學(xué)家曾用組卷:37引用:2難度:0.6 -
25.二甲雙胍(Met)是廣泛應(yīng)用于臨床的降血糖藥物,近年來(lái)發(fā)現(xiàn)它還可降低腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。
(1)細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是
(2)為探究Met對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響,用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞,結(jié)果如圖1,該結(jié)果表明
(3)為進(jìn)一步研究Met的作用機(jī)制,研究人員用含1mmol/L Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞12h后,結(jié)果發(fā)現(xiàn)呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ的活性下降。
①呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ位于
②另一方面,Met對(duì)癌細(xì)胞呼吸的影響導(dǎo)致線粒體內(nèi)AMP/ATP比值
③激活的AMPK(P-AMPK)可通過(guò)圖3所示的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑抑制分裂相關(guān)蛋白的合成,從而抑制肝癌細(xì)胞的增殖。測(cè)定各組肝癌細(xì)胞中相關(guān)物質(zhì)的含量,電泳結(jié)果如圖4.由于細(xì)胞中β-Actin蛋白的表達(dá)量組卷:44引用:4難度:0.6