2020-2021學(xué)年遼寧省六校協(xié)作體高二（下）期中化學(xué)試卷

一、單選題（每題3分）

• 1．中國(guó)傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大。下列各文獻(xiàn)中所記載的古代化學(xué)研究過程或成果不涉及分離提純操作的是（　　）

  A．《本草綱目》“（燒酒） 自元時(shí)創(chuàng)始，其法用濃酒和糟入甑，蒸令氣上，用器盛露滴。”

  B．《齊民要術(shù)》“凡釀酒失所味者，或初好后動(dòng)未壓者，皆宜廻作醋。”

  C．《開寶本草》“（消石） 所在山澤，冬月地上有霜掃取，以水淋汁，后乃煎煉而成。”

  D．《天工開物》“草木之實(shí)，其中蘊(yùn)藏膏液，而不能自流，假媒水火，憑藉木石，而后傾注而出焉。”
  組卷：203引用：5難度：0.9

  解析

• 2．下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)中，與其他3個(gè)反應(yīng)類型不同的是（　?。?/h2>

  A．CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH  △ CH3COONa+Cu2O↓+3H2O

  B．2CH2═CH2+O2 催化劑 △ 2CH3CHO

  C．CH3CH2COOH+CH3CH2OH 濃硫酸 △ CH3CH2COOC2H5+H2O

  D．CH3CH2OH+CuO △ CH3CHO+Cu+H2O
  組卷：31引用：3難度：0.9

  解析

• 3．已知：①正丁醇沸點(diǎn)：117.2℃，正丁醛沸點(diǎn)：75.7℃；②正丁醇合成正丁醛的反應(yīng)：CH₃CH₂CH₂CH₂OH

  N

  a

  2

  C

  r

  2

  O

  7

  90

  ～

  95

  ℃

  CH₃CH₂CH₂CHO，裝置如圖。下列說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，應(yīng)將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中

  B．向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉，可檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇

  C．當(dāng)溫度計(jì)1示數(shù)為90～95℃，溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí)收集產(chǎn)物

  D．向分離所得的粗正丁醛中，加入無水CaCl2固體，過濾，蒸餾，可提純正丁醛
  組卷：82引用：3難度：0.7

  解析

• 4．我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線如圖所示，有關(guān)說法正確的是（　?。?br />

  A．過程①發(fā)生了取代反應(yīng)

  B．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

  C．利用相同的原料和原理，也能合成鄰二甲苯

  D．該合成路線原子利用率為100%
  組卷：240引用：5難度：0.7

  解析

• 5．為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），所用的除雜試劑和分離方法均正確的一組是（　?。?br />

  選項(xiàng)	待提純的物質(zhì)	除雜試劑	分離方法
  A	乙酸乙酯（乙酸）	NaOH溶液	分液
  B	CH3CH2OH（H2O）	CaO	蒸餾
  C	溴苯（溴）	水	分液
  D	（Br2）	CCl4	萃取

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  組卷：22引用：2難度：0.5

  解析

• 6．N-苯基苯甲酰胺（）廣泛應(yīng)用于藥物，可由苯甲酸（）與苯胺 （）反應(yīng)制得，由于原料活性低，可采用硅膠催化、微波加熱的方式，微波直接作用于分子，促進(jìn)活性部位斷裂，可降低反應(yīng)溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過洗滌、重結(jié)晶等，最終得到精制的成品。已知：
  

  溶劑 溶解性 物質(zhì)	水	乙醇	乙醚
  苯甲酸	微溶	易溶	易溶
  苯胺	易溶	易溶	易溶
  N-苯基苯甲酰胺	不溶	易溶于熱乙醇，冷卻后易于結(jié)晶析出	微溶

  下列說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．反應(yīng)時(shí)斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵

  B．要獲得高純度的產(chǎn)物，洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好

  C．產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純

  D．硅膠吸水，能使反應(yīng)進(jìn)行更完全
  組卷：38引用：2難度：0.7

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二、填空題（共55分）

• 18．某興趣小組同學(xué)進(jìn)行乙醛的銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的操作步驟如下：
  A.在試管里先注入少量NaOH溶液，振蕩，然后加熱煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸餾水洗凈試管備用。
  B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。
  C.沿試管壁加入乙醛稀溶液。
  D.加熱。
  請(qǐng)回答下列問題：
  （1）步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是

   

  。
  （2）簡(jiǎn)述銀氨溶液的配制過程：

   

  。
  （3）步驟D應(yīng)選擇的加熱方法是

   

  （填下列裝置編號(hào)），理由是

   

  。
  （4）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式

   

  。
  （5）該興趣小組的同學(xué)還對(duì)乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了探究（部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表）：
  

  實(shí)驗(yàn)變量 實(shí)驗(yàn)序號(hào)	銀氨溶液的量/mL	乙醛的量/滴	溫度/℃	反應(yīng)混合液的pH	出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間/min
  1	1	3	65	11	5
  2	1	3	45	11	6.5
  3	1	5	65	11	4

  ①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2，探究的是

   

  。
  ②當(dāng)銀氨溶液的量為1mL，乙醛的量為3滴，溫度為50℃，反應(yīng)混合液pH為11時(shí)，出現(xiàn)銀鏡的時(shí)間

   

  。（填范圍）
  ③你認(rèn)為探究乙醛進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的最佳條件，除了測(cè)量銀鏡出現(xiàn)的時(shí)間外，還需要比較不同條件下形成銀鏡的

   

  。
  
  組卷：34引用：1難度：0.4

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• 19．某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：
  
  已知：（a）

  （

  C

  H

  3

  CO

  ）

  2

  O

  
  （b）

  F

  e

  鹽酸

  
  根據(jù)以上信息回答下列問題：
  （1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

   

  ．
  （2）①的反應(yīng)條件是

   

  ．      ②的反應(yīng)類型是

   

  ．
  （3）下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是：

   

  ．
  A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大    B．能發(fā)生消去反應(yīng)
  C．能發(fā)生聚合反應(yīng)                    D．既有酸性又有堿性
  （4）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

   

  ．
  （5）寫出所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

   

  ．
  a.與F具有相同的官能團(tuán)   b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種
  （6）已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位．據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線

   

  ．（仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題）
  組卷：57引用：7難度：0.3

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