2021-2022學(xué)年安徽省A10聯(lián)盟高二（下）期中化學(xué)試卷（A卷）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（本題包括14小題，每小題3分，共42分．每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意）
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1．化學(xué)與生活聯(lián)系密切，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.6 -
2．下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：1難度：0.7 -
3．下列有機(jī)物系統(tǒng)命名正確的是（ ?。?/h2>
組卷：38引用：1難度：0.8 -
4．下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?/h2>
組卷：10引用：1難度：0.5 -
5．等質(zhì)量的下列烴完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量最多的是（ ）
組卷：12引用：1難度：0.6 -
6．下列有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型描述錯(cuò)誤的是（ ?。?
選項(xiàng) 反應(yīng) 反應(yīng)類型 A 苯和氫氣反應(yīng)制備環(huán)己烷 還原反應(yīng) B 苯甲酸和苯甲醇制備苯甲酸苯甲酯 取代反應(yīng) C 由異丙醇制備丙烯 消去反應(yīng) D 由苯酚和甲醛制備鄰羥甲基苯酚 取代反應(yīng) 組卷：4引用：1難度：0.7
二、填空題（本題包括5個(gè)小題，共58分）
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18．硝基苯是重要的有機(jī)中間體．其制備過程如下．
Ⅰ．硝基苯的制備：
取足量濃硝酸于試管中，再逐滴加入一定量的濃硫酸，邊滴邊振蕩，冷卻至室溫，最后再加入2.2L苯，振蕩混勻．連好裝置，將試管置于50℃至60℃的水浴中加熱，一段時(shí)間后，將所得液體倒入冷水中，觀察制得的硝基苯顏色．
Ⅱ．硝基苯的提純：名稱 沸點(diǎn)/℃ 熔點(diǎn)/℃ 密度/（g?ml-1） 相對(duì)分子質(zhì)量 苯 80.1 5.5 0.88 78 硝基苯 210 5.8 1.205 123
將已倒入水中的硝基苯轉(zhuǎn)移到梨形分液漏斗中，振蕩，靜置，進(jìn)行分液．對(duì)下層液體進(jìn)行水洗、堿洗、水洗并分別分液，再加入無(wú)水MgSO4，然后過濾．最后再進(jìn)行蒸餾，制得硝基苯1.60g.
回答下列問題．
（1）裝置中玻璃管的作用是．
（2）寫出苯和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（3）此法制備的硝基苯顯黃色，可能的原因是．
（4）對(duì)粗硝基苯進(jìn)行第一次水洗的目的是，后來加入無(wú)水MgSO4的作用是．
（5）最后蒸餾操作先出來的餾分是．
（6）此實(shí)驗(yàn)中硝基苯的產(chǎn)率約為（保留三位有效數(shù)字）．組卷：35引用：1難度：0.6 -
19．高聚物G的合成路線如圖所示，回答下列問題．
已知：
（1）有機(jī)物A系統(tǒng)命名的名稱為．
（2）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)③可能副產(chǎn)物為六元環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）反應(yīng)條件1為．
（4）有機(jī)物B→C的化學(xué)方程式為．
（5）寫出有機(jī)物E含苯環(huán)的同分異構(gòu)體共種（不考慮立體異構(gòu)）．
（6）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由
、
和Br2的CCl4溶液合成
的路線 ．組卷：4引用：1難度：0.4