2021年江蘇省泰州市高考生物模擬試卷
發(fā)布：2024/12/15 22:30:2
一、單項(xiàng)選擇題
-
1．細(xì)胞中含有多種多樣的分子，下列相關(guān)敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：59引用：1難度：0.9 -
2．圖為某小組在室溫下進(jìn)行“觀察黑藻胞質(zhì)環(huán)流”實(shí)驗(yàn)時(shí)拍攝的照片，下列有關(guān)說法，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：34引用：1難度：0.7 -
3．胸腺細(xì)胞經(jīng)過一系列發(fā)育過程分化形成了各種類型的免疫活性細(xì)胞，同時(shí)通過細(xì)胞凋亡，對(duì)識(shí)別自身抗原的T細(xì)胞進(jìn)行了選擇性清除。下列有關(guān)人體細(xì)胞凋亡的說法，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：39引用：3難度：0.7 -
4．下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的顏色變化敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：31引用：1難度：0.7 -
5．某種實(shí)驗(yàn)小鼠的毛色受一對(duì)等位基因Avy和a控制，Avy為顯性基因，表現(xiàn)為黃色體毛，a為隱性基因，表現(xiàn)為黑色體毛。將純種黃色體毛的小鼠與純種黑色體毛的小鼠雜交，子代小鼠表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型。下列推測(cè)正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：1難度：0.7 -
6．下列有關(guān)DNA、基因、RNA、蛋白質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：29引用：2難度：0.6 -
7．人血中的纖維蛋白原由α、β和γ3條肽鏈（含1482個(gè)氨基酸）組成。凝血酶的本質(zhì)為一種蛋白水解酶，能特異性作用于α和β鏈上的精-甘肽鍵，水解釋放出的纖維蛋白肽A和纖維蛋白肽B能自發(fā)聚集轉(zhuǎn)變?yōu)楣滔嗟睦w維蛋白。下列相關(guān)敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：37引用：2難度：0.7 -
8．某同學(xué)在分析羊食草的過程后繪制了如圖能量流動(dòng)模型。下列相關(guān)敘述，正確的是（ ?。?br />
組卷：55引用：3難度：0.7
三、非選擇題
-
23．下丘腦-垂體-甲狀腺軸負(fù)反饋調(diào)節(jié)是維持血清甲狀腺激素（TH）水平穩(wěn)定的重要機(jī)制。請(qǐng)回答下列問題：
（1）人體甲狀腺分泌兩種有活性的甲狀腺激素T3和T4，化學(xué)結(jié)構(gòu)如下圖1所示。甲狀腺中的碘化物--碘酪氨酸（MTT）和二碘酪氨酸（DTT）可用于合成TH。2個(gè)DTT分子可以通過氧化聚合作用形成1分子T4（和1分子丙氨酸）。人體內(nèi)T3的產(chǎn)生途徑可能有。
（2）甲狀腺激素必須通過TH轉(zhuǎn)運(yùn)體穿過血-腦和血-腦脊液屏障進(jìn)入TRH神經(jīng)元才能發(fā)揮其調(diào)控作用。其大致過程如圖2：
①TH進(jìn)入伸長(zhǎng)細(xì)胞，需膜上的TH轉(zhuǎn)運(yùn)體、消耗ATP，由此判斷TH進(jìn)入伸長(zhǎng)細(xì)胞內(nèi)的方式是。
②TRH神經(jīng)元位于（填器官名稱），進(jìn)入該細(xì)胞中的T3與其內(nèi)的受體（T3-TR）以及輔因子結(jié)合，調(diào)控TRH基因的。
③伸長(zhǎng)細(xì)胞的焦谷氨酰肽酶Ⅱ（ PPⅡ）能降解釋放的TRH，其意義是。
（3）人類促甲狀腺激素（TSH）含α、β兩條肽鏈，兩條肽鏈只有結(jié)合在一起才有活性。TSH的α鏈與人絨毛膜促性腺激素（hCG）的α鏈非常接近。請(qǐng)嘗試解釋病理狀態(tài)下高濃度的hCG患者可能出現(xiàn)輕度甲亢癥狀的原因是。
（4）免疫系統(tǒng)功能紊亂可能出現(xiàn)針對(duì)促甲狀腺激素受體的異?？贵w，異?？贵w與該受體的結(jié)合可能甲狀腺的分泌。組卷：50引用：1難度：0.6 -
24．CRISPER/Cas9基因編輯系統(tǒng)是由Cas9核酸酶與單鏈向?qū)NA（sgRNA）形成的穩(wěn)定核糖核蛋白復(fù)合物，能識(shí)別和切割特定的核苷酸片段，該系統(tǒng)可用于基因的敲除、編輯、表達(dá)調(diào)控等諸多領(lǐng)域。圖為釀膿鏈球菌Cas9 核酸酶（SpyCas9）在sgRNA指導(dǎo)下，對(duì)靶位點(diǎn)進(jìn)行切割產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的過程示意圖。請(qǐng)回答下列問題：
（1）CRISPER/Cas9系統(tǒng)所含有的化學(xué)組分與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器相似，研究發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)僅存在于細(xì)菌和古菌中，是這些原核生物經(jīng)過長(zhǎng)期進(jìn)化形成的抵御、等入侵的免疫機(jī)制。
（2）早期CRISPER/Cas9基因編輯技術(shù)的應(yīng)用有一些限制條件：首先，待編輯的區(qū)域附近需要存在相對(duì)保守的PAM 序列（ NGG，N為任意堿基）；其次，sgRNA的端要與PAM上游的序列堿基互補(bǔ)配對(duì)。sgRNA雙鏈區(qū)和識(shí)別序列的雜合區(qū)相比較，后者特有的堿基配對(duì)方式是。對(duì)PAM序列的依賴妨礙了CRISPR/Cas9的應(yīng)用，研究人員嘗試通過突變的方法拓寬PAM序列的范圍，研制出的SpG突變體需要的PAM序列為NGN，該突變將PAM序列的范圍擴(kuò)大到原來的倍。
（3）CRISPER/Cas9基因編輯技術(shù)可用于外源基因?qū)耄c傳統(tǒng)的基因工程相比，其明顯的優(yōu)點(diǎn)是；該技術(shù)還可用于基因敲除，但可能會(huì)造成巨大風(fēng)險(xiǎn)如脫靶效應(yīng)，且基因敲除本身還可能因導(dǎo)致意想不到的后果，故該技術(shù)應(yīng)慎用于人類的基因編輯。
（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由血紅蛋白的β亞基基因突變引起的，有缺陷的血紅蛋白導(dǎo)致變形紅細(xì)胞無法很好地?cái)y帶O2。請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息提出利用CRISPER/Cas9基因編輯技術(shù)治療鐮刀型細(xì)胞貧血癥的方案。。組卷：50引用：1難度：0.7