2022-2023學年廣東省廣州市越秀區(qū)執(zhí)信中學高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/30 8:0:9
一、選擇題（本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）
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1．2022年6月23日發(fā)表在《科學》雜志上的一項研究表明，科研人員在位于加勒比海的法屬瓜德羅普島一處紅樹林中發(fā)現了一種新的附著在落葉上的巨型細菌。這種細菌單體最大可達2厘米，堪稱“細菌中的珠穆朗瑪峰”，科學家將其命名為華麗硫珠菌，該細菌能夠從CO2中獲取“食物”。下列關于華麗硫珠菌的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：73引用：13難度：0.8 -
2．某同學欲探究洋蔥根尖細胞是否含有脂肪。已知蘇丹Ⅲ染液是將0.1g的蘇丹Ⅲ干粉溶于體積分數為95%的酒精溶液中配制而成的，染色時，酒精中的蘇丹Ⅲ進入根尖細胞中，在脂肪中溶解、積累，吸附在脂肪顆粒上，使脂肪呈現橘黃色。用蘇丹Ⅲ染液檢測洋蔥根尖細胞中是否含脂肪的實驗過程如下所示，下列有關敘述錯誤的是（ ?。?br />取材→切片→蘇丹Ⅲ染液染色→酒精洗去浮色→吸去酒精→制片→觀察
組卷：34引用：8難度：0.7 -
3．原生質體（細胞除細胞壁以外的部分）表面積大小的變化可作為質壁分離實驗的檢測指標。用葡萄糖基本培養(yǎng)基和NaCl溶液交替處理某假單胞菌，其原生質體表面積的測定結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：320引用：19難度：0.7 -
4．激酶一般是指催化高能供體分子（如ATP）上的磷酸基團轉移至底物分子上的一類蛋白質，底物分子通過磷酸基團的轉移獲得能量而被激活，所以很多激酶需要從ATP中轉移磷酸基團。最大的激酶族群是蛋白激酶，蛋白激酶作用于特定的蛋白質，并改變其活性。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：6難度：0.6 -
5．科學家在黃河流域鹽堿地開展“上糧下藕、藕魚套養(yǎng)、鴨鵝混養(yǎng)”的立體種養(yǎng)模式。在鹽堿地開挖魚塘，挖出的泥土在魚塘邊堆成臺田種植作物，魚塘中養(yǎng)殖咸水魚并種藕，臺田經雨水澆灌后鹽堿含量降低，田間雜草可以喂魚和家禽，動物的排泄物能為蓮藕和作物提供肥料。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：31引用：8難度：0.7 -
6．草魚棲息于湖泊的中、下層水體，年齡結構可分5齡，3齡時性成熟。為研究某湖泊草魚種群，研究人員先后用小網眼和大網眼的漁網對該湖泊進行了捕撈，小網眼漁網捕撈到的草魚均進行標記后放回原地，兩次捕撈的數據如表所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
齡級 1齡 2齡 3齡 4齡 5齡 大/cm 335 35-60 60-70 70～75 >；75 小網眼漁網捕獲量/條 473 107 63 53 38 大網眼漁網捕獲量/條 總數 0 0 131 114 8 標記個數 - - 27 20 15 組卷：8引用：1難度：0.7 -
7．種間關聯是不同物種在空間分布上的相互關聯性，通常是由群落生境的差異影響了物種的分布而引起的。若將群落均勻分成若干樣方，兩個物種出現在同一樣方中的概率較高，二者為正關聯，反之則是負關聯。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：28引用：5難度：0.9
二、非選擇題（本題共5小題，共60分。根據要求作答。）
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20．在過去的新冠疫情中，新冠病毒抗原檢測試劑盒曾被廣泛投入使用，各地區(qū)也在廣泛進行核酸檢測。為了探究這兩種檢測方式的準確性（結果以陽性比例為指標）隨感染天數的變化規(guī)律，進行了以下實驗。
（1）實驗思路：選取健康未感染過新冠病毒的小鼠100只，分別標號1-100：并同時進行病毒感染處理，然后，計算小的抗原檢測陽性和核酸檢測陽性比例。
（2）實驗分析：
抗原檢測（原理見圖）往往是通過鼻拭子采集細胞及黏液樣本，在緩沖液里進行細胞破碎處理，釋放出各種物質，然后加入樣品槽中，與樣品槽中的新冠病毒蛋白單混合后，利用法進行分離，從而確定是否為抗原陽性。核酸檢測往往是通過咽拭子采集細胞及黏液樣本，經一定的處理后得到病毒遺傳物質，然后經過擴增，通過檢測產物量來確定是否為核酸陽性。
若抗原檢測陽性，則會在線上出現陽性標記，若C線上沒有出現陽性標記，則可能的原因有（填出一個即可）。實驗結果發(fā)現核酸檢測陽性結果的出現早于抗原檢測，且核酸檢測陽性的小鼠比例都高于抗原檢測陽性比例，可能的原因是。
（3）實際應用：
與核酸檢測相比，抗原檢測有的優(yōu)點；實際使用中發(fā)現，若人體感染了其他病毒，在非常偶然的情況下也會造成抗原檢測出現假陽性，原因是。組卷：9引用：1難度：0.5 -
21．定點誘變技術是近年來生物工程研究中發(fā)展迅速的一個領域。通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子，進而研究基因的表達以及蛋白質的結構與功能之間的關系。經典的大引物PCR定點誘變技術成為基于PCR的定點誘變技術中應用最普遍的方法，操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導入大腸桿菌的質粒中保存，該質粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點，結構如圖乙?；卮鹣铝袉栴}：
（1）利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中，至少需要個循環(huán)才能獲得相應的大引物模板。在PCR2中，要獲得帶有誘變點的改良基因，引物應選用大引物兩條鏈中的（填“①”或“②”）。
（2）為實現質粒和改良基因的高效連接，選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是。為將改良基因構建在質粒上，還需要等酶。
（3）在構建改良基因表達載體時，有的質粒含有改良基因，有的質粒為空白質粒，將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中，適宜溫度下培養(yǎng)一段時間后，再將菌液涂布在含氨芐青霉素和的平板上。一段時間后，在培養(yǎng)基上出現白色和藍色兩種菌落，其中白色菌落含有重組質粒，判斷的依據是。組卷：100引用：3難度：0.7