2022-2023學(xué)年湖北省襄陽(yáng)市襄州第一高級(jí)中學(xué)高二(上)月考生物試卷(9月份)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單選題(每題2分,共40分)
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1.研究人員對(duì)珍珠貝(2n)有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體數(shù)目和分布進(jìn)行了觀(guān)察分析,如圖細(xì)胞類(lèi)型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。一定具有同源染色體的細(xì)胞類(lèi)型是( ?。?/h2>
A.a(chǎn)、b B.a(chǎn)、c C.c、d D.d、e 組卷:30引用:4難度:0.5 -
2.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,圖2表示兩條性染色體的三個(gè)區(qū)段。據(jù)圖分析不合理的是( ?。?br />
A.該遺傳病的致病基因不可能位于圖2中的A段 B.該遺傳病可能是紅綠色盲,且致病基因位于圖2中的C段 C.如果該遺傳病是白化病,則圖1中Ⅲ2和Ⅲ4是攜帶者的概率相同 D.如果該遺傳病的致病基因位于圖2中的B段,則不患該遺傳病的基因型有5種 組卷:35引用:4難度:0.6 -
3.如圖表示某DNA雙鏈的片段和由它控制合成的一段多肽鏈(甲硫氨酸的密碼子是AUG),下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.該DNA片段含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)、4個(gè)游離的堿基 B.轉(zhuǎn)錄的模板是乙鏈,甲鏈和乙鏈?zhǔn)腔虻慕M成部分 C.該DNA片段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA片段中有18個(gè)核糖核苷酸、6個(gè)密碼子 D.若箭頭所指的堿基對(duì)被替換,則其編碼的氨基酸序列可能不改變 組卷:12引用:2難度:0.8 -
4.某生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖所示的四種配子。下列關(guān)于幾種配子形成過(guò)程中所發(fā)生的變異的說(shuō)法不正確的是( ?。?br />
A.配子一的變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中 B.配子二發(fā)生了染色體變異,最可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中 C.配子三發(fā)生了染色體易位,原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上 D.配子四的變異屬于基因突變,原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失 組卷:296引用:24難度:0.5 -
5.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.通過(guò)遺傳咨詢(xún)可了解遺傳病的遺傳方式并計(jì)算其在人群中的發(fā)病率 B.若一個(gè)人體內(nèi)沒(méi)有致病基因,則這個(gè)人就不會(huì)患遺傳病 C.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組 D.某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常,則該家庭應(yīng)選擇生育男孩 組卷:14引用:4難度:0.7 -
6.如圖為某家族的系譜圖。甲病為白化病,由等位基因(A、a)控制,乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制。已知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,但其母親為白化病患者。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.A、a和B、b兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳 B.導(dǎo)致Ⅳ-2患病的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1 C.Ⅲ-3和Ⅲ-4生兩病皆患男孩的概率是 124D.Ⅳ-1兩對(duì)基因均雜合的概率是 14組卷:26引用:3難度:0.7 -
7.控制鵪鶉(2n=78)細(xì)胞膜上某受體合成的等位基因,有三種不同的堿基序列。其基因分別表示為E、F、R。統(tǒng)計(jì)某群體中6種基因型的個(gè)體數(shù)量(只)分別為:EE:35、FF:15、RR:30、EF:20、FR:20、ER:30。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.控制該受體合成的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在 B.E、F和R的形成體現(xiàn)基因突變具有不定向性 C.該鵪鶉種群中,R基因的基因頻率約為0.69 D.對(duì)E、F、R進(jìn)行選擇可導(dǎo)致該種群發(fā)生進(jìn)化 組卷:15引用:2難度:0.6 -
8.某蝴蝶幼蟲(chóng)的體色有青色和淺灰色兩種,受常染色體上一對(duì)等位基因A、a控制。基因型AA的個(gè)體表現(xiàn)為青色,aa的個(gè)體表現(xiàn)為淺灰色,Aa個(gè)體雄性表現(xiàn)為青色、雌性表現(xiàn)為淺灰色。一個(gè)足夠大的該甲蟲(chóng)種群的雌性和雄性個(gè)體中雌雄之比為1:1,基因型AA、Aa、aa個(gè)體數(shù)之比均為3:2:1。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該種群中A與a基因頻率的之比為1:2 B.隨機(jī)交配一代,子一代純合青色個(gè)體占 59C.該種群淺灰色個(gè)體中雜合子所占比例為 12D.該種群全部個(gè)體的全部A和a構(gòu)成了種群基因庫(kù) 組卷:15引用:1難度:0.6
二、綜合題
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23.如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況,已知甲病為家族性高膽固醇血癥(基因?yàn)锳,a),其中Ⅱ4不攜帶乙病致病基因(基因?yàn)锽,b),該兩種遺傳病的系譜圖如下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)以上兩種遺傳病基因發(fā)生的突變可能是由于DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起
(2)甲病和乙病的遺傳方式分別為
(3)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ4和Ⅲ5婚配,生育正常孩子的概率是
(4)Ⅲ1的甲病患病基因是由
(5)以下哪些遺傳病類(lèi)型屬于甲種病的遺傳方式
A.白化病B.冠心病
C.血友病D.多指
E.軟骨發(fā)育不全F.鐮狀細(xì)胞貧血組卷:12引用:2難度:0.5 -
24.某二倍體植物物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性,紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。m、r的位置如左下圖所示。一批窄葉白花植株經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生了下圖甲、乙、丙所示的突變?,F(xiàn)有一株由純種寬葉紅花誘導(dǎo)得到的突變體,推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變異與M無(wú)關(guān),且為圖甲、乙、丙所示變異類(lèi)型中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?,F(xiàn)只有甲、乙、丙植株可供選擇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定該寬葉紅花突變體的變異類(lèi)型是圖示甲乙丙類(lèi)型中的哪一種。(注:各型配子活力相同,控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)
(1)圖甲、乙、丙所示的變異類(lèi)型依次是
(2)實(shí)驗(yàn)步驟:
①
②觀(guān)察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。
(3)結(jié)果預(yù)測(cè):
Ⅰ若
Ⅱ若
Ⅲ若組卷:10引用:3難度:0.5