2021-2022學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市長(zhǎng)沙縣一中高三（下）期中化學(xué)試卷

一、選擇題：本題共10小題，每小題3分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。

• 1．撐桿跳是奧運(yùn)會(huì)比賽的項(xiàng)目之一。隨著化學(xué)的發(fā)展，撐桿的材料不斷變化，撐桿跳的高度也不斷被刷新，目前已突破6.2米。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．19世紀(jì)撐桿通常是木制和竹制兩種材質(zhì)，主要成分均為天然的纖維素

  B．20世紀(jì)初撐桿材質(zhì)主要是鋁合金，鋁合金的強(qiáng)度高，但熔點(diǎn)低于單質(zhì)鋁

  C．20世紀(jì)末撐桿材質(zhì)主要是玻璃纖維，玻璃纖維屬于無機(jī)非金屬材料

  D．現(xiàn)在撐桿材質(zhì)主要是碳纖維材料，碳纖維材料屬于有機(jī)高分子材料
  組卷：32引用：3難度：0.8

  解析

• 2．設(shè)N_A表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．常溫下，60gSiO2分子中含有Si-O極性共價(jià)鍵的數(shù)目為4NA

  B．常溫下，16.8g鐵粉與足量的濃硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.9NA

  C．疊氮化銨（NH4N3）發(fā)生爆炸反應(yīng)：NH4N3═2N2↑+2H2↑，則每收集標(biāo)況下89.6L氣體，爆炸時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA

  D．0.1mol/L的Na2CO3溶液中H2CO3、 HCO - 3 、 CO 2 - 3 的粒子總數(shù)為0.1NA
  組卷：231引用：5難度：0.5

  解析

• 3．下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是（　　）

  A．CO2通入足量的NaClO溶液中：CO2+2ClO?+H2O═2HClO+ CO 2 - 3

  B．用惰性電極電解CuCl2水溶液：2Cl?+Cu2++2H2O 通電 Cu（OH）2↓+Cl2↑+H2↑

  C．用Na2SO3溶液吸收少量Cl2：3 SO 2 - 3 +Cl2+H2O═2 HSO - 3 +2Cl?+ SO 2 - 4

  D．用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸：2 M n O - 4 +5C2 O 2 - 4 +16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
  組卷：54引用：2難度：0.6

  解析

• 4．下列化學(xué)用語使用正確的是（　　）

  A．CH2=CHCH=CH2的系統(tǒng)命名：1，3-二丁烯

  B．過氧化氫的電子式：

  C．As原子的簡(jiǎn)化電子排布式：[Ar]4s24p3

  D．CO（NH2）2的球棍模型：
  組卷：6引用：1難度：0.7

  解析

• 5．丁烯基苯酞存在于當(dāng)歸等中藥里，該物質(zhì)具有抗凝血、抗氧化等功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)丁烯基苯酞的說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．分子式為C12H12O2

  B．含有兩種官能團(tuán)

  C．不能與NaOH溶液反應(yīng)

  D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
  組卷：23引用：2難度：0.5

  解析

• 6．下列操作或裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?/h2>

  A．圖中證明Ksp（AgBr）＞Ksp（AgI）

  B．圖中裝置構(gòu)成原電池

  C．圖中探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

  D．圖中制備NO并用排CO2法收集
  組卷：15引用：2難度：0.5

  解析

三、非選擇題：本題共4小題，共50分。

• 18．綠色能源是未來能源發(fā)展的方向，積極發(fā)展氫能，是實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”的重要舉措?；卮鹣铝袉栴}：
  （1）通過生物柴油副產(chǎn)物甘油制取H₂正成為綠色能源的一個(gè)重要研究方向。生物甘油水蒸氣重整制
  氫的主要反應(yīng)如下：
  Ⅰ.C₃H₈O₃（g）?3CO（g）+4H₂（g） ΔH₁=+251kJ?mol^-1
  Ⅱ.CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g） ΔH₂=-41kJ?mol^-1
  ①反應(yīng)Ⅰ能夠自發(fā)進(jìn)行的條件是

   

  （填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”）。
  ②重整總反應(yīng)C₃H₈O₃（g）+3H₂O（g）?3CO₂（g）+7H₂（g）的、ΔH₃=

   

  。
  （2）大量研究表明Pt₁₂Ni、Sn₁₂Ni、Cu₁₂Ni三種雙金屬合金團(tuán)簇均可用于催化DRM反應(yīng)（CH₄+CO₂?2CO+2H₂），在催化劑表面涉及多個(gè)基元反應(yīng)，其中甲烷逐步脫氫過程的能量變化如圖甲所示（吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注，TS₁、TS₂、TS₃、TS₄分別表示過渡態(tài)1、過渡態(tài)2、過渡態(tài)3、過渡態(tài)4）。
  
  ①Pt₁₂Ni、Sn₁₂Ni、Cu₁₂Ni催化甲烷逐步脫氫過程的速率分別為v₁、v₂、v₃，則脫氫過程的速率由大到小的關(guān)系為

   

  ；
  ②甲烷逐步脫氫過程中活化能最大的反應(yīng)步驟是：

   

  （用化學(xué)方程式表示）；
  ③Sn₁₂Ni雙金屬合金團(tuán)簇具有良好的抗積碳作用，有效抑制碳積沉對(duì)催化劑造成的不良影響，請(qǐng)結(jié)合圖甲解釋原因：

   

  。
  （3）甲烷干法重整制H₂的過程為反應(yīng)a：CH₄+CO₂?2CO+2H₂，同時(shí)發(fā)生副反應(yīng)b：CO₂+H₂?CO+H₂O，T℃時(shí)，在恒壓容器中，通入2molCH₄和1molCO₂發(fā)生上述反應(yīng)，總壓強(qiáng)為P₀，平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為40%，H₂O的分壓為P，則反應(yīng)a的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K_p=

   

  （用含P和P₀的計(jì)算式表示，已知分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。
  （4）甲烷裂解制氫的反應(yīng)為CH₄（g）=C（s）+2H₂（g） ΔH=+75kJ?mol^-1，Ni可作該反應(yīng)的催化劑。CH₄在催化劑孔道表面反應(yīng)時(shí)，若孔道堵塞會(huì)導(dǎo)致催化劑失活。其他條件相同時(shí)，隨時(shí)間增加，溫度對(duì)Ni催化劑催化效果的影響如圖乙所示?？紤]綜合因素，使用催化劑的最佳溫度為

   

  ；650℃條件下，1000 s后，氫氣的體積分?jǐn)?shù)快速下降的原因是

   

  。
  （5）我國(guó)科技工作者發(fā)明了一種電化學(xué)分解甲烷的直流電源方法，從而實(shí)現(xiàn)了碳和水的零排放方式生產(chǎn)氫氣，電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為

   

  。
  組卷：34引用：1難度：0.6

  解析

• 19．有機(jī)物H是一種酯類化合物，H的一種合成路線如下：

  B

  r

  2

  溴化鐵

  

  N

  a

  OH

  C

  u

  ,

  350

  ℃

  ，

  30

  MP

  a

  

  H

  +

  D

  C

  H

  3

  COOH

  B

  F

  3

  E

  C

  H

  3

  CHC

  l

  COOH

  氫氧化鈉溶液

  

  H

  +

  G

  乙醇

  濃硫酸

  /

  加熱

  H
  已知：RCOCH₃+R′CHO

  稀

  N

  a

  OH

  溶液

  RCOCH=CHR′+H₂O（R、R′為H或烴基）。
  回答下列問題：
  （1）CH₃CHClCOOH的名稱是

   

  。
  （2）由D生成E的反應(yīng)類型為

   

  。
  （3）E中官能團(tuán)的名稱為

   

  。
  （4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  （5）寫出由B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式（Cu作催化劑）：

   

  。
  （6）M是E的芳香族同分異構(gòu)體，寫出一種滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

   

  。
  ①能發(fā)生水解反應(yīng)且1molM能與2molNaOH恰好完全反應(yīng)；
  ②核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：6。
  （7）利用題中信息，設(shè)計(jì)以乙酸、甲醛和苯酚為原料合成下面聚合物的合成路線：

   

   （其他無機(jī)試劑任選）
  組卷：34引用：2難度：0.9

  解析