2018-2019學年北京市海淀區(qū)首都師范大學附屬育新學校高一（下）平時練習生物試卷（西城學探診）必修下第六章第3節(jié)
發(fā)布：2025/1/6 9:30:3
一、選擇題（共20小題，每小題3分，滿分60分）
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1．摩爾根培養(yǎng)紅眼果蠅進行遺傳實驗，培養(yǎng)若干代后，偶然發(fā)現了一只白眼雄果蠅。這種變異來源于（ ?。?/h2>
組卷：36引用：15難度：0.7 -
2．與自然突變相比，誘發(fā)突變（ ）
組卷：314難度：0.9 -
3．基因突變的根本原因是（ ）
組卷：10引用：1難度：0.8 -
4．人類的血管性假血友病的基因位于第Ⅶ號染色體上，長度為180Kb（千堿基對）．目前已發(fā)現該病有20多種類型，這說明基因突變具有（ ?。?/h2>
組卷：4引用：4難度：0.7 -
5．產生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是（ ）
組卷：536引用：35難度：0.9 -
6．基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)別是（ ?。?/h2>
組卷：79引用：12難度：0.9 -
7．由一棵水稻所收獲的種子發(fā)育而成的個體總會有一些差異，這種變異主要來自（ ?。?/h2>
組卷：142引用：11難度：0.9 -
8．蘿卜和甘藍雜交，得到的種子一般是不育的，但偶爾發(fā)現個別種子種下去后可以產生可育的后代，出現這種現象最可能的原因是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：2難度：0.7
二、填空題（共4小題，每小題3分，滿分12分）
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23．幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神疾病，它是由隱性基因（b）控制的疾?。埢卮鹣铝袉栴}：
（1）如果兩個正常的雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率為．
（2）如果這個正常兒子與一正常女性結婚，他們的第一個孩子患有此病，那么第二個孩子也患此病的概率為．
（3）如果這個正常兒子與一正常女性結婚，而這位女性的兄弟有此病，父母正常．那么他們的第一個孩子患有此病的概率為．
（4）如果（3）題中的男女婚配后，所生兩個孩子均患有此病，那么第三個孩子正常的概率為．組卷：41難度：0.3 -
24．如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關基因用B、b表示）．據圖回答以下問題：
（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的性基因；2號個體的基因型是．
（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的，必傳給其子代中的．
（4）系譜二中，4號個體的基因型是；第Ⅲ代中的號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是．組卷：15引用：6難度：0.5