2021-2022學(xué)年廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二(上)期中化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、(每題2分,共20分)
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1.3.25g鋅與100mL1mol?L-1稀硫酸反應(yīng),為加快反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可采取的措施是( ?。?/h2>
A.滴加幾滴濃鹽酸 B.滴加幾滴濃硝酸 C.滴加幾滴硫酸銅溶液 D.加入少量鋅粒 組卷:32引用:7難度:0.7 -
2.1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)與HBr發(fā)生1,2-加成反應(yīng)分兩步進(jìn)行:第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子(
);第二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.第一步反應(yīng)速率大于第二步反應(yīng)速率 B.加入催化劑可以改變?cè)摲磻?yīng)的反應(yīng)熱 C.該總反應(yīng)為放熱反應(yīng) D.兩步均為吸熱反應(yīng) 組卷:12引用:2難度:0.5 -
3.下列事實(shí)能用勒夏特列原理解釋的是( ?。?/h2>
A.工業(yè)合成氨選擇500℃ B.SO2氧化成SO3,需要使用催化劑 C.光照新制氯水時(shí),溶液的顏色逐漸變淺 D.由NO2(g)和N2O4(g)組成的平衡體系,加壓后顏色加深 組卷:20引用:6難度:0.7 -
4.已知熱化學(xué)方程式 2SO2 (g)+O2 (g)?2SO3 (g) ΔH=-QkJ/mol(Q>0),則下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.降低溫度,平衡正向移動(dòng),熱化學(xué)方程式中的Q值增大 B.若該反應(yīng)放熱QkJ,則此過(guò)程中有2molSO2(g)被氧化 C.將2molSO3(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng),需吸收QkJ的熱量 D.恒溫下,增大壓強(qiáng),可增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)速率 組卷:13引用:1難度:0.5 -
5.三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,在催化劑作用下可發(fā)生反應(yīng):2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),在50℃和70℃時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng) B.增大壓強(qiáng),可以提高SiHCl3 的平衡轉(zhuǎn)化率,縮短達(dá)平衡的時(shí)間 C.反應(yīng)速率大小:va<vb D.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),v 正(SiHCl3)>2v 逆(SiCl4) 組卷:14引用:3難度:0.5 -
6.化學(xué)常用圖象直觀描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果.下列圖象描述正確的是( )
A.根據(jù)圖①可判斷該可逆反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng) B.若②表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,則乙的壓強(qiáng)大 C.圖③可表示乙酸溶液中通入氨氣至過(guò)量過(guò)程中溶液導(dǎo)電性的變化 D.根據(jù)圖④,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,調(diào)節(jié)pH至4左右 組卷:23引用:4難度:0.7
二、第二部分非選擇題(56分)
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19.CO2的資源化利用能有效減少CO2排放,充分利用碳資源。
(1)CO2催化加氫合成二甲醚是一種 CO2轉(zhuǎn)化方法,其過(guò)程中主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41.2kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5kJ?mol-1,
在恒壓、CO2和H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí) CH3OCH3 的選擇性隨溫度的變化如圖1。
其中:CH3OCH3 的選擇性=×100%2×CH3OCH3的物質(zhì)的量反應(yīng)的CO2的物質(zhì)的量
①溫度高于300℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是
②220℃時(shí),在催化劑作用下CO2與H2反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得CH3OCH3 的選擇性為48%(如圖1中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有
(2)另一種方法是將CO2和H2在230℃催化劑條件下生成甲醇蒸氣和水蒸氣。在10L密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)。在不同條件下測(cè)得平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖2所示:
①能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
a.c(H2):c(CH3OH)=3:1
b.容器內(nèi)氫氣的體積分?jǐn)?shù)不再改變
c.容器內(nèi)氣體的密度不再改變
d.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變
②上述反應(yīng)的△H
③N點(diǎn)時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為組卷:47引用:1難度:0.5 -
20.二甲氧基甲烷[CH2(OCH3)2]水溶性好、含氧量高、燃燒完全、煙氣排放量低,被認(rèn)為是一種極具應(yīng)用前景的柴油添加劑。工業(yè)生產(chǎn) CH2(OCH3)2 一般是在催化劑作用下,將 37%的甲醛水溶液和甲醇混合共熱,反應(yīng)原理如下:HCHO+2CH3OH
CH2(OCH3)2+H2O。催化劑△
(1)某次研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響的實(shí)驗(yàn)中,CH2(OCH3)2 的濃度隨反應(yīng)時(shí)間變化如表:時(shí)間(min) 20 25 30 40 50 60 CH2(OCH3)2(mol/L) 9.02 9.10 9.18 9.23 9.30 9.32
(2)研究反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)(記作 lnK)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示,達(dá)到平衡時(shí)下列措施能提高 HCHO 轉(zhuǎn)化率的是
A.及時(shí)從反應(yīng)體系中分離出CH2(OCH3)2
B.升高反應(yīng)體系的溫度
C.再添加適量甲醇
D.增大壓強(qiáng)
E.使用催化劑
(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn):甲醛的滴加速率、反應(yīng)時(shí)間、催化 劑的量和攪拌速率等對(duì)CH2(OCH3)2的工業(yè)實(shí)際產(chǎn)率(不完全是平衡狀態(tài)下得出的)也會(huì)產(chǎn)生一定影響。欲分別研究甲醛的滴加速率、攪拌速率對(duì)產(chǎn)率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn)如表:影響因素 試驗(yàn)號(hào) 甲醛的滴加速率
(g/min)反應(yīng)時(shí)間(min) 催化劑的量(g) 攪拌速率 1 70 2.5 30 2 1.0 3 2.5 80
②在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn),甲醛的滴加速率過(guò)慢或過(guò)快均會(huì)使CH2(OCH3)2 產(chǎn)率降低。請(qǐng)結(jié)合該反應(yīng)的合成機(jī)理:HCHOHOCH2OCH3CH3OHH+CH2(OCH3)2。試分析甲醛的滴加速率過(guò)快時(shí),導(dǎo)致產(chǎn)率較低的原因可能是CH3OH-H2O組卷:13引用:1難度:0.5