擬南芥是植物遺傳學研究上重要的模式生物。在研究與維管發(fā)育相關的基因時，研究人員篩選到一花發(fā)育明顯變異的擬南芥突變體ET139。為了探明該表型變異是否由Ds轉座突變（Ds為插入基因組的一段特定序列）所造成，需要對Ds插入的DNA序列進行分析。交錯式熱不對稱PCR（TAIL-PCR）技術，可用于分離與已知序列鄰近的未知DNA序列。研究人員利用該方法 對擬南芥突變體ET139進行分析，方法步驟如下：
（1）獲取模板：提取葉片的

基因組DNA

基因組DNA

，作為擴增未知側翼序列的模板。
（2）引物設計：TAIL-PCR使用一套嵌套的序列特異引物（SP）和隨機簡并引物（AD）組合，進行“半特異性PCR反應”。本實驗中，特異性引物根據

Ds

Ds

序列設計，在其

5’和3’

5’和3’

端設計多個嵌套的引物SP；而隨機簡并引物AD是較短的混合序列組合。
（3）PCR反應體系和反應條件：

反應	反應體系		循環(huán)設置	循環(huán)數
第1輪	水、緩沖液、SP1、AD、 dNTP dNTP 、 Taq酶 Taq酶 、模板	1 2 3	94℃1 min 94℃30 s,62℃1 min,72℃1 min 30 s 94℃30 s,25℃3 min,0.3℃/s→72℃，72℃ 2 min 30 s, 94℃30 s,68℃1min,72℃2 min 30 s, 94℃10 s,68℃1 min,72℃2 min 30 s, 94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s 72℃5 min,4℃保持	1 5 15
第2輪	第1輪產物為模板、SP2、AD、其余同上	1 2	94℃30 s,64℃1 min,72℃2 min 30s, 94℃30 s,64℃1 min,72℃2 min30 s, 94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s 72℃5 min,4℃保持	12
第3輪	第2輪產物為模板、SP3、AD、其余同上	1 2	94℃1 min,44℃1 min,72℃2 min 30 s 4℃保持	20

（4）產物的回收與測序：TAIL-PCR擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳檢測，對特異條帶回收并測序。將測序結果序列經過數據庫與擬南芥

基因組

基因組

（填“基因組”或“cDNA”）進行比對。
（5）結果和分析：TAIL-PCR是利用引物特異性和長短的差異，設計不對稱的溫度循環(huán)，通過分級反應來擴增特異引物，消除非目標產物。特異性引物SP退火溫度比隨機引物AD退火溫度

高

高

（填“高”或“低”），退火在不同溫度下進行，則二個引物或者其中一個

SP

SP

能夠很好地起作用。TAIL-PCR理想的電泳結果應該是第3輪產物大于300bp且比第2輪產物略

小

小

（填“大”或“小”）；產物中可能會出現(xiàn)多條帶，但一般僅有一條最亮。
本實驗在陽性克隆測序后獲得了大小不同的側翼序列，其結果一致，檢測出的側翼序列為At1g52910基因序列，正常表型的突變體與異常表型的突變體均插入同樣的位點，并且沒有發(fā)現(xiàn)其它插入位點。

（At1g52910由3個外顯子和2個內含子組成，Ds插入位點在第2外顯子處）
（6）討論：由以上TAIL-PCR對突變體 ET139檢測結果推測，突變純合體出現(xiàn)花器官的變異表型，是否由Ds的插入而產生？

不是

不是

，原因是

因為正常表型的突變體與異常表型的突變體均有Ds插入同樣的位點，且沒有發(fā)現(xiàn)其它插入位點

因為正常表型的突變體與異常表型的突變體均有Ds插入同樣的位點，且沒有發(fā)現(xiàn)其它插入位點

。