2021-2022學年江蘇省蘇州中學高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：本題包括14小題，每題2分，共28分。每小題只有一個選項最符合題意。
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1．下列關于生物大分子的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.8 -
2．廣泛分布于水生生態(tài)系統(tǒng)的噬藻體是易感染藍細菌的病毒，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．下列有關生物膜的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：1難度：0.7 -
4．下列關于細胞結構與功能相適應的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.7 -
5．《詩經》中有“中田有廬，疆場有瓜，是剝是菹，獻之皇祖”的詩句?！皠儭焙汀拜稀笔请鐫n加工的意思。許慎《說文解字》解釋“菹菜者，酸菜也”。下列關于酸菜制作的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：4難度：0.6 -
6．稀釋涂布平板法是常用的微生物培養(yǎng)方法，下列相關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：1難度：0.7 -
7．某研究性學習小組擬培育一種名貴花卉的脫毒苗，其技術路線為“取材→消毒→愈傷組織培養(yǎng)→生芽、生根→移栽”。相關敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：3難度：0.7 -
8．研究者應用原生質體融合技術，利用光合細菌與嗜熱菌選育出了耐高溫的光合細菌。下列有關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.7
三、非選擇題：本題包括5小題，共57分。
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23．根據新冠病毒致病機制及人體免疫反應特征研制新冠疫苗，廣泛接種疫苗可以快速建立免疫屏障，阻擊病毒擴大。圖1為新冠病毒入侵細胞后的增殖示意圖，圖2是“新冠基因工程疫苗”的生產過程，質粒中l(wèi)acZ基因表達的酶可以將無色化合物X-gal水解成藍色產物。
（1）圖1中新冠病毒先與人體細胞表面的ACE2受體結合，這體現細胞膜具有的功能，再通過方式進入細胞，在（填細胞器）幫助病毒溶解囊膜和結構蛋白，釋放出病毒的（+）RNA，在宿主細胞中經合成病毒的RNA聚合酶。
（2）在RNA聚合酶的作用下，病毒利用宿主細胞中的原料，大量合成新的（+）RNA。再以這些RNA為模板，分別在大量合成病毒的N蛋白和S、M、E蛋白。
（3）用基因工程制備S蛋白疫苗的主要技術路線如表所示，根據圖2請完善表：實驗目的 方法步驟要點 獲取S蛋白基因的序列 通過PCR技術擴增S蛋白基因。 重組載體的構建 選擇限制酶① 處理目的基因與質粒，為了使重組質粒中目的基因正常表達，還需要插入的序列有②。轉化酵母細胞 將成功構建的載體通過③ 法導入到大腸桿菌細胞中，若需篩選出重組質粒，配制的固體培養(yǎng)基的成分中，除營養(yǎng)物質和瓊脂外還需含有④，經轉化、擴增、涂布，含重組質粒的是⑤（填“白色”或“藍色”）菌落。擴大培養(yǎng) 挑選所需菌落，放入液體培養(yǎng)基中獲得大量目的菌。 組卷：7難度：0.6 -
24．擬南芥是植物遺傳學研究上重要的模式生物。在研究與維管發(fā)育相關的基因時，研究人員篩選到一花發(fā)育明顯變異的擬南芥突變體ET139。為了探明該表型變異是否由Ds轉座突變（Ds為插入基因組的一段特定序列）所造成，需要對Ds插入的DNA序列進行分析。交錯式熱不對稱PCR（TAIL-PCR）技術，可用于分離與已知序列鄰近的未知DNA序列。研究人員利用該方法 對擬南芥突變體ET139進行分析，方法步驟如下：
（1）獲取模板：提取葉片的，作為擴增未知側翼序列的模板。
（2）引物設計：TAIL-PCR使用一套嵌套的序列特異引物（SP）和隨機簡并引物（AD）組合，進行“半特異性PCR反應”。本實驗中，特異性引物根據序列設計，在其端設計多個嵌套的引物SP；而隨機簡并引物AD是較短的混合序列組合。
（3）PCR反應體系和反應條件：
（4）產物的回收與測序：TAIL-PCR擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳檢測，對特異條帶回收并測序。將測序結果序列經過數據庫與擬南芥反應 反應體系 循環(huán)設置 循環(huán)數 第1輪 水、緩沖液、SP1、AD、 、、模板1
2
394℃1 min
94℃30 s,62℃1 min,72℃1 min 30 s
94℃30 s,25℃3 min,0.3℃/s→72℃，72℃
2 min 30 s,
94℃30 s,68℃1min,72℃2 min 30 s,
94℃10 s,68℃1 min,72℃2 min 30 s,
94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s
72℃5 min,4℃保持1
5
15第2輪 第1輪產物為模板、SP2、AD、其余同上 1
294℃30 s,64℃1 min,72℃2 min 30s,
94℃30 s,64℃1 min,72℃2 min30 s,
94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s
72℃5 min,4℃保持12 第3輪 第2輪產物為模板、SP3、AD、其余同上 1
294℃1 min,44℃1 min,72℃2 min 30 s
4℃保持20 （填“基因組”或“cDNA”）進行比對。
（5）結果和分析：TAIL-PCR是利用引物特異性和長短的差異，設計不對稱的溫度循環(huán)，通過分級反應來擴增特異引物，消除非目標產物。特異性引物SP退火溫度比隨機引物AD退火溫度（填“高”或“低”），退火在不同溫度下進行，則二個引物或者其中一個能夠很好地起作用。TAIL-PCR理想的電泳結果應該是第3輪產物大于300bp且比第2輪產物略（填“大”或“小”）；產物中可能會出現多條帶，但一般僅有一條最亮。
本實驗在陽性克隆測序后獲得了大小不同的側翼序列，其結果一致，檢測出的側翼序列為At1g52910基因序列，正常表型的突變體與異常表型的突變體均插入同樣的位點，并且沒有發(fā)現其它插入位點。
（At1g52910由3個外顯子和2個內含子組成，Ds插入位點在第2外顯子處）
（6）討論：由以上TAIL-PCR對突變體 ET139檢測結果推測，突變純合體出現花器官的變異表型，是否由Ds的插入而產生？，原因是。組卷：13引用：1難度：0.6