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重鉻酸鉀(K2Cr2O7)具有強(qiáng)氧化性,在實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)中都有很廣泛的應(yīng)用。由鉻鐵礦石(主要成分為FeO?Cr2O3,還含有鋁、硅等氧化物雜質(zhì))制備重鉻酸鉀的工藝流程如圖1所示:

已知:①重鉻酸鉀溶液中存在平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,在pH<5時(shí),主要以Cr2O72-存在;在pH>7時(shí),主要以CrO42-存在
②相關(guān)物質(zhì)的溶解曲線圖如圖2所示:
(1)基態(tài)Cr原子的電子排布式為
[Ar]3d54s1
[Ar]3d54s1

(2)“熔融”時(shí)使用的主要儀器是
鐵坩堝
鐵坩堝
。
(3)“熔融”時(shí),在FeO?Cr2O3發(fā)生轉(zhuǎn)化的反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為
7:4
7:4
。
(4)設(shè)計(jì)以濾液Na2CrO4為原料,制取K2Cr2O7的實(shí)驗(yàn)方案:
向?yàn)V液中邊攪拌邊滴加6mol/L 的硫酸至pH<5,再加入一定量的KCl 固體,加熱濃縮至表面有晶膜出現(xiàn),冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌,低溫烘干,制取K2Cr2O7
向?yàn)V液中邊攪拌邊滴加6mol/L 的硫酸至pH<5,再加入一定量的KCl 固體,加熱濃縮至表面有晶膜出現(xiàn),冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌,低溫烘干,制取K2Cr2O7
。(實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:6mol?L-1的硫酸、2mol?L-1NaOH、KCl固體、冰水)
(5)測(cè)定產(chǎn)品中K2Cr2O7含量的方法如下:稱取樣品2.50g配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,加入足量稀硫酸和幾滴指示劑,用0.1000mol?L-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。滴定過程中發(fā)生的反應(yīng)為:Cr2O72-+Fe2++H+一Cr3++Fe3++H2O(未配平)三次實(shí)驗(yàn)消耗(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為25.00mL。則樣品中K2Cr2O7的純度為
49%
49%
。[M(K2Cr2O7)=294g?mol-1](寫出計(jì)算過程)

【答案】[Ar]3d54s1;鐵坩堝;7:4;向?yàn)V液中邊攪拌邊滴加6mol/L 的硫酸至pH<5,再加入一定量的KCl 固體,加熱濃縮至表面有晶膜出現(xiàn),冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌,低溫烘干,制取K2Cr2O7;49%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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