2021-2022學(xué)年北京市西城區(qū)高一（上）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題。本部分共35題，1～20題每題1分，21～35題每題2分，共50分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中。選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
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1．細(xì)胞學(xué)說揭示了（ ?。?/h2>
組卷：731引用：64難度：0.9 -
2．關(guān)于大熊貓的結(jié)構(gòu)層次，下列排序正確的是（ ?。?/h2>
組卷：103引用：9難度：0.9 -
3．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞最主要的區(qū)別是（ ）
組卷：116引用：10難度：0.9 -
4．下列元素中，構(gòu)成有機(jī)物基本骨架的是（ ）
組卷：244引用：114難度：0.9 -
5．下列可用于檢測(cè)脂肪的試劑及呈現(xiàn)的顏色是（ ）
組卷：16引用：4難度：0.8 -
6．人胰島素是由A、B兩條多肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì)，其中A鏈含有21個(gè)氨基酸，B鏈含有30個(gè)氨基酸（如圖）。下列表述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：22引用：2難度：0.6 -
7．新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：207引用：36難度：0.9 -
8．細(xì)胞膜的特性和功能是由其結(jié)構(gòu)決定的。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：53引用：5難度：0.6 -
9．線粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都具有（ ?。?/h2>
組卷：304引用：31難度：0.9 -
10．真核細(xì)胞貯存和復(fù)制遺傳物質(zhì)的主要場(chǎng)所是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.8 -
11．透析袋通常是由半透膜制成的袋狀容器。現(xiàn)將3%的淀粉溶液裝入透析袋，再放于清水中，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。30min后，會(huì)發(fā)現(xiàn)（ ）組卷：201引用：37難度：0.7 -
12．胰島素運(yùn)出胰島B細(xì)胞的方式是（ ）
組卷：18引用：3難度：0.8 -
13．能夠促使唾液淀粉酶水解的酶是（ ）
組卷：32引用：192難度：0.9 -
14．ATP是生物體直接的能源物質(zhì)，在ATP酶的作用下水解供能。下列說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：130引用：3難度：0.8
二、非選擇題
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42．iPS細(xì)胞是將某些基因?qū)氤衫w維細(xì)胞中誘導(dǎo)而成。讓普通體細(xì)胞“初始化”，從而具有干細(xì)胞功能。
（1）與成纖維細(xì)胞相比，iPS細(xì)胞分化程度更，具有更高的分化潛能。
（2）科學(xué)家對(duì)人類iPS細(xì)胞定向誘導(dǎo)再分化成胰島細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞等在上發(fā)生穩(wěn)定性差異的多種細(xì)胞。為解決當(dāng)前器官移植面臨的諸多問題帶來了希望。
（3）2019年科學(xué)家實(shí)施了首例iPS細(xì)胞的器官移植手術(shù)。利用患者自身成纖維細(xì)胞獲得的iPS細(xì)胞進(jìn)行定向誘導(dǎo)。制作出一層0.5毫米厚的“眼角膜”細(xì)胞薄膜，進(jìn)行移植并獲得成功，如表是在定向誘導(dǎo)培養(yǎng)細(xì)胞過程中，成纖維細(xì)胞、iPS細(xì)胞和角膜細(xì)胞的三種基因（FSP-1、SOX-2、K12）及其控制合成的蛋白質(zhì)的情況。
注：“+”代表有，“-”代表無FSP-1 SOX-2 K12 基因 蛋白質(zhì) 基因 蛋白質(zhì) 基因 蛋白質(zhì) 成纖維細(xì)胞 + + + - + - iPS細(xì)胞 + - + + + - 角膜細(xì)胞 + - + - + +
①根據(jù)如表信息填寫上述三種基因開啟/關(guān)閉的情況，完成填空。
成纖維細(xì)胞iPS細(xì)胞開啟（）基因關(guān)閉（）基因角膜細(xì)胞開啟（）基因關(guān)閉（）基因
②有人提出假設(shè)：細(xì)胞分化是由于遺傳物質(zhì)（基因）丟失造成的。據(jù)表分析，該假設(shè)是否成立并解釋原因。
③綜上所述，細(xì)胞分化的根本原因是。組卷：21引用：1難度：0.7 -
43．閱讀科普短文，請(qǐng)回答問題．
基于SGLT靶點(diǎn)的新型降血糖藥物
糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，目前已成為威脅人類健康的三大慢性非傳染性疾病之一。長期高血糖狀態(tài)會(huì)導(dǎo)致各種器官（尤其是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)）出現(xiàn)慢性損傷以及功能障礙。
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，腎臟重吸收葡萄糖對(duì)維持血糖相對(duì)穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用。在正常的葡萄糖耐受性受試者中，幾乎所有的葡萄糖都在近端小管中被重新吸收，最終排出的尿液中不含葡萄糖。在腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收中，鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（SGLT）發(fā)揮了非常重要的作用。作用機(jī)制如圖1。葡萄糖、Na+與SGLT結(jié)合形成Na+-載體-葡萄糖復(fù)合物，順Na+的濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞后，SGLT的構(gòu)象再還原到原始狀態(tài)，重新暴露其結(jié)合位點(diǎn)，以便再次與葡萄糖和Na+結(jié)合。而胞內(nèi)的Na+不斷被細(xì)胞側(cè)基底膜的Na+/K+-ATP酶泵出，維持Na+細(xì)胞內(nèi)外濃度差。細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖由位于細(xì)胞側(cè)基底膜的載體GLUT，經(jīng)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入到腎小管周圍的毛細(xì)血管中。
目前已發(fā)現(xiàn)多種SGLT，其主要生理功能是參與腎臟近端小管對(duì)原尿中葡萄糖的重吸收。SGLT1是一種高親和力、低轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：SGLT2是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可完成原尿中約90%葡萄糖的重吸收，其余的葡萄糖由SGLT1重吸收。
研究發(fā)現(xiàn)，在患有糖尿病的患者中，SGLT含量較高，腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收會(huì)隨著血糖濃度的升高而增加，從而減少了尿糖，加劇了高血糖。基于這些病理生理學(xué)的考慮，研發(fā)腎臟SGLT2抑制劑為糖尿病患者的治療提供了一種合理且新穎的方法。
（1）葡萄糖以方式轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入近端小管細(xì)胞。結(jié)合材料，說出影響腎小管重吸收葡萄糖的因素都有哪些（列舉兩點(diǎn)）。
（2）結(jié)合SGLT1和SGLT2的功能特點(diǎn)，請(qǐng)確定圖2中①、②位置起主要作用的SGLT依次是（填字母）。
a.SGLT1
b.SGLT2
（3）SGLT2抑制劑降血糖的機(jī)制是。
（4）若要將SGL2抑制劑作為新型降糖藥物應(yīng)用于臨床，還需要對(duì)該藥物進(jìn)行哪些研究。組卷：28引用：3難度：0.4